Souvislá dědičnost prezentace vlastností. Vázaná dědičnost vlastností

Morganův zákon
G. Mendel dohledal dědictví
sedm párů znaků u hrachu. Mnoho
výzkumníci, opakující Mendelovy experimenty,
potvrdili jimi objevené zákony. Byl
uznává se, že tyto zákony jsou univerzální
charakter.
Nicméně v roce 1906 angličtí genetici
V.Batson a R.Pennet, křížení
hrachu a analýza
dědičnost tvaru a barvy pylu
květiny, zjistil, že tyto znaky nebyly
poskytnout nezávislou distribuci v
potomstvo. Potomci se vždy opakovali
znaky rodičovských forem.
Ukázalo se, že ne všechny geny se vyznačují nezávislostí
distribuce v potomstvu a volné kombinaci.
Každý organismus má obrovské množství vlastností a počet
Chromozomů je málo. Každý chromozom tedy nese více než jeden
gen, ale celá skupina genů odpovědných za vývoj různých znaků.

Třída: 9

úkoly:

1. Rozvinout znalosti o vázané dědičnosti, vazebných skupinách, genetickém mapování;
2. Seznámit studenty s příčinami vázané dědičnosti genů a mechanismem jejího narušení;
3. Vytvořit systém znalostí o genetické determinaci pohlaví a dědičnosti pohlavně vázaných znaků;
4. Posílit dovednost řešit genetické problémy.

Zařízení: počítač, softwarové disky: „1C: Tutor. Biologie + Možnosti jednotné státní zkoušky.2006“, „Virtuální škola „Cyril a Metoděj“, lektor biologie, multimediální prezentace na téma hodiny ( Dodatek 1), psané průzkumné karty, propojené diagramy dědičnosti, schéma rodokmenu královny Viktorie a výskyt hemofilie u potomků.

Postup lekce

I. Organizační moment

II. Test znalostí

V předchozích lekcích jsme studovali základní zákony genetiky – to jsou tři zákony G. Mendela a seznámili se s cytologickým základem jejich působení. Připomeňme si vše, co jsme se na toto téma naučili.

Skluzavka:otázky:

1. Jaké jsou tři zákony G. Mendela?
   První zákon je zákon uniformity,II zákon – zákon štěpení,III právo – právo samostatného dědění.
2. Jaká pravidla dodržoval G. Mendel při provádění svých experimentů?
1. používá se ke křížení rostlin různých samosprašných odrůd - s čistými liniemi
2. abych získal více materiálu pro analýzu, použil jsem několik rodičovských párů hrachu
3. záměrně zjednodušil problém sledováním dědičnosti pouze jednoho znaku; zbytek nebral v úvahu
3. Formulujte zákon čistoty gamet. Kdo je zodpovědný za objevení tohoto zákona?
   Když se tvoří gamety, do každé z nich vstupuje pouze jeden ze dvou alelických genů.
4. Dají se vlastnosti vždy jasně rozdělit na dominantní a recesivní?
   V některých případech dominantní gen zcela nepotlačí recesivní gen z alelického páru. V tomto případě vznikají přechodné znaky.
5. Jaké jméno tento fenomén dostal?
   Tento jev se nazývá neúplná dominance.
6. Dá se vždy z fenotypu určit, jaké geny daný jedinec obsahuje? Uveďte příklad.
   Ne vždy. Recesivní znak se objevuje vždy pouze v homozygotním stavu, tzn. ahh. A dominantní rys se může projevit u jedinců s homozygotním nebo heterozygotním genotypem, tzn. AA nebo Ah
7. Je možné určit genotyp jedinců, kteří se fenotypem neliší? Jaká metoda se k tomu používá?
   Ano, můžete jej nainstalovat. Za tímto účelem zkřížíte testovaného jedince s recesivním homozygotem. ahh podle studovaného znaku, nazývaného analyzující křížení.
8. Jaké jsou vlastnosti dihybridního křížence?
   Zvažuje se dědičnost a provede se přesné kvantitativní vyčíslení potomstva podle dvou párů alternativních charakteristik.
9. Je právo samostatného dědění platné vždy, tzn. III zákon G. Mendela?
   Zákon platí pouze v případech, kdy se geny pro dané znaky nacházejí na různých nehomologických chromozomech.

III. Hlavní část

Třídní pozdrav

Zákony G. Mendela mají tedy svá omezení. Po jejich objevení se ve vědě postupně začala hromadit fakta, že v některých případech k štěpení postav nedochází podle pravidel G. Mendela. Při analýze tohoto jevu se ukázalo, že geny pro zkoumané znaky byly na stejném chromozomu a byly zděděny společně. Dnes budeme hovořit o vlastnostech takového dědictví a zjistíme, zda existují případy jeho porušení. Budeme také analyzovat znaky určování pohlaví různých živých organismů a mechanismus dědičnosti pohlavně vázaných znaků.

Téma dnešní lekce: „Zřetězené dědictví. Genetika sexu."

Skluzavka: „Zřetězené dědictví. Genetika sexu."

V každém organismu je spousta genů kódujících různé vlastnosti. Například člověk má přibližně 100 000 genů, ale existuje pouze 23 typů chromozomů, a proto se všechny hodí na tyto chromozomy. Jak se dědí geny umístěné na stejném chromozomu?

Na tuto otázku odpovídá Moderní chromozomová teorie dědičnosti vytvořená T. Morganem.

Skluzavka: Thomas Hunt Morgan

Hlavním předmětem, se kterým T. Morgan a jeho studenti pracovali, byla ovocná muška Drosophila. Dihybridní analýza křížení byla provedena pro dvě charakteristiky: délku křídla a barvu těla. Experimentální data ukázala, že výsledné rozdělení prvků bylo 1:1 namísto očekávaného - 1:1:1:1.

Skluzavka: Experiment T. Morgana

Skluzavka: T. Morganův zákon

Během těchto studií bylo také prokázáno, že každý gen má v chromozomu své přesně definované místo – lokus. Následně bude tato vlastnost umístění genů prakticky využita při sestavování genetických map.

V Morganových experimentech se však ukázalo, že mezi hybridy první generace při křížení se objevilo malé procento much s rekombinací znaků umístěných na stejném chromozomu, tzn. porušení spojeného dědictví.

Skluzavka: Porucha vázané dědičnosti

Ukázalo se, že během profáze prvního dělení meiózy se homologní chromozomy mohou v místě kontaktu zlomit a vyměnit si alelické geny. Tento jev se nazývá - kříž nebo přecházet.

Skluzavka: Přejezd

Většina živých organismů je zastoupena jedinci dvou druhů – samce a samice. Jak je geneticky určena příslušnost organismu k jednomu či druhému pohlaví?

Skluzavka: Klasifikace chromozomů organismu

Na začátku dvacátého století T. Morgan zjistil, že muži a ženy se od sebe liší pouze jedním párem chromozomů - pohlavní chromozomy. Chromozomy v tomto páru se od sebe liší. Zbývající páry chromozomů jsou identické a nazývají se - autozomy. Když se vytvoří gamety, samice vytvoří jeden typ gamet: 3 autozomy + chromozom X a samci produkují dva typy gamet: 3 autozomy + chromozom X nebo 3 autozomy + chromozom Y. Pokud se během oplodnění spermie s chromozomem X spojí s vajíčkem, vyvine se žena, pokud s chromozomem Y, vyvine se muž.

Skluzavka: Na jakém pohlaví - homozygotním nebo heterozygotním závisí pohlaví budoucího jedince?

– Z heterozygotů, tzn. obsahující pohlavní chromozomy různých typů

Tuto skutečnost dokazuje následující schéma.

Skluzavka: Vzorec segregace pohlaví u Drosophila

U některých druhů živých organismů je chromozomální určení pohlaví zcela odlišné. Podívejme se na takové případy.

Skluzavka: Určení chromozomálního pohlaví

Skluzavka: Určují všechny geny umístěné na pohlavních chromozomech pohlavní znaky?

Pokud jsou geny, které určují znak, umístěny na autosomech, pak se znak dědí bez ohledu na to, zda je jeho nositelem muž nebo žena. Pokud jsou geny pro znak umístěny na pohlavních chromozomech, bude jeho dědičnost určena jeho umístěním na chromozomu X nebo Y, a tedy příslušností k určitému pohlaví.

Skluzavka: Dědictví propojeno s podlahou

Příkladem takové dědičnosti je dědičnost lidských nemocí, jako je hemofilie a barevná slepota. Geny, které určují zdravé a nemocné rysy, jsou umístěny na X chromozomu sexuálního páru. V tomto případě se nemoc projevuje u mužů, i když je nemocný gen v recesivní formě.

Studentské zprávy o hemofilii a barvosleposti

Skluzavka: Hemofilie

Informace: Hemofilie- dědičné onemocnění přenášené X-vázaným recesivním typem, projevující se zvýšenou krvácivostí.
Dědí se po potomcích sester a dcer pacienta. Přenašečky přenášejí hemofilii nejen na své děti, ale přes dcery přenašečky na svá vnoučata a pravnoučata a někdy i na pozdější potomky. Postiženi jsou chlapci (hemofilie C se vyskytuje i u dívek).

Existují tři formy hemofilie - A, B a C. U hemofilie A chybí faktor VIII, u hemofilie B - faktor IX au hemofilie C - faktor XI srážení krve.

Skluzavka: Barvoslepost m

Informace: Barvoslepost barvoslepost je dědičná, méně často získaná vlastnost vidění, vyjádřená neschopností rozlišit jednu nebo více barev. Pojmenován po Johnu Daltonovi, který v roce 1794 poprvé popsal typ barvosleposti na základě svých vlastních pocitů. Dalton nerozlišoval červenou barvu, ale nevěděl o své barvoslepost do 26 let. Měl tři bratry a sestru a dva z bratrů trpěli červenou barvoslepostí. Dalton podrobně popsal svou familiární zrakovou vadu v krátké knize. Díky jejímu zveřejnění se objevilo slovo barvoslepost, které se na dlouhá léta stalo synonymem nejen pro jím popisovanou anomálii vidění v červené oblasti spektra, ale i pro jakoukoli poruchu barvocitu.

V. Konsolidace

Nyní se podívejme, jak moc jste porozuměli tomu, co bylo v lekci probíráno, a pojďme dokončit připravené úkoly.

Disk: testové otázky na probírané téma. („Virtuální škola „Cyril a Metoděj“, lektor biologie“, „Virtuální škola „Cyril a Metoděj“, lektor biologie“) otázky č. 238, 226, 217, 222, 254, 256.

VI. Shrnutí lekce

1. Zákony G. Mendela mají svá omezení
2. Geny umístěné na stejném chromozomu se dědí společně, tzn. propojeno
3. Fenomén porušení spojené dědičnosti se nazývá křížení
4. Pohlaví je určeno párem pohlavních chromozomů
5. Geny umístěné na pohlavním páru chromozomů se dědí způsobem vázaným na pohlaví

VII. Domácí úkol

Snímek: Naučte se §3.8,3.10; Umět odpovídat na otázky po odstavcích.

Dokončete písemný úkol na kartách.

Připravte zprávy o typech genových interakcí.

Chcete-li používat náhledy prezentací, vytvořte si účet Google a přihlaste se k němu: https://accounts.google.com

Popisky snímků:

Souvislá dědičnost vlastností - - Právnický kurz Thomase Morgana "Obecná biologie" Téma "Základy genetiky" 9. třída Moskva - 2009

Mendelovy zákony o nezávislé povaze dědičnosti vlastností jsou univerzální (experimentálně potvrzené) Ale!!! 1906, W. Betson, R. Punnett (Anglie) – – výjimky z Mendelových zákonů Počátek 20. století – pokusy Thomase Morgana (USA) s ovocnou muškou Drosophila (vhodný předmět) Trochu historie...

Předmětem Morganova genetického výzkumu byla ovocná muška Drosophila. Výhody: Navenek je samička a samec odlišitelná (jeho břicho je menší a tmavší). Nenáročný v podmínkách zadržení. Krátký vývojový cyklus - po 14 dnech se vylíhnou nové početné potomky. Široká škála mutací vyjádřených morfologickými znaky: barva těla, velikost křídel, počet štětin, barva očí Tyto mutace nemají vliv na životaschopnost mouchy

Analýza výjimek z Mendelových zákonů. 2. Experimentální a teoretické zdůvodnění vázané dědičnosti vlastností. 3. Tvorba chromozomální teorie dědičnosti. Díla Thomase Morgana

Chromozomální teorie dědičnosti T. Morgana Geny se nacházejí na chromozomech, jejich počet není stejný. Každý gen má specifické umístění na chromozomech; Alelické geny jsou umístěny v identických lokusech homologních chromozomů. Geny jsou na chromozomech uspořádány lineárně. Geny lokalizované na stejném chromozomu tvoří spojovací skupinu a jsou zděděny společně. Počet vazebných skupin = n (haploidní sada chromozomů). Vazba genů může být narušena v důsledku křížení. Frekvence křížení je přímo závislá na vzdálenosti mezi geny. Každý druh má unikátní sadu chromozomů – karyotyp.

P: Experimenty Thomase Morgana (dihybridní křížení) Šedé těleso Normální křídla Černé těleso Redukovaná křídla AABB aabb F 1: 100% AaBb Podle Mendelova I zákona je dodržována uniformita znaků

Experimenty Thomase Morgana (návrat, analýza křížení) F 2: Rodičovské kombinace znaků Nové kombinace znaků P: Šedé tělo Normální křídla Černé tělo Redukovaná křídla AaBb aavv Očekávané výsledky křížení, pokud jsou nealelické geny na různých chromozomech: ? AaBv 2 5 % aaBv 2 5 % AaBv 2 5 % aaBb 2 5 %

Experimenty Thomase Morgana (návrat, analýza křížení) F 1: Aabv - 8,5 % aaBv - 8,5 % Nové kombinace znaků P: Šedé tělo Normální křídla Černé tělo Zmenšená křídla AaBb aavv Skutečné výsledky křížení: Rodičovské kombinace znaků AaBb - 41, 5 % aavv – 41,5 %

Cytologické základy zákona o vázané dědičnosti znaků Thomas Morgan A B a v a v a c Nealelické znaky leží v různých lokusech stejného chromozomu Dědičně vázané - - vazebná skupina Závěr: u potomstva by neměly být žádné nové kombinace znaků P: AaBb aavv

Cytologické základy Thomase Morganova zákona o vázané dědičnosti znaků P: AaBb aavv A B a b a c G: F 1: AaBb aavv 5 0 % 5 0 %

Cytologické základy zákona Thomase Morgana o spojené dědičnosti znaků Jak se u potomků objevily nové kombinace znaků? Důvod: přechod v profázi I meiózy a v A B a A v B a B A v Takové gamety jsou materiálem pro nové kombinace znaků

Na vzdálenosti mezi geny, co určuje pravděpodobnost přechodu? Jednotka vzdálenosti mezi geny – 1 morganid 1 morganid – 1 % křížení mezi geny

K tématu: metodologický vývoj, prezentace a poznámky

Pracovní list. Individuální vývoj organismů. Vzorce dědičnosti znaků stanovené G. Mendelem. Monohybridní křížení.

Pracovní list pro samostatná práce studentů. Učebnice Kamensky A.A., Kriskunov E.A., Pasechnik V.V. Biologie. Úvod do obecné biologie a ekologie. 9. třída...

Genetika sexu. Dědičnost znaků spojených s pohlavím. 10. třída

Tato lekce je aktuální v sekci „Základy genetiky a selekce“ v 10. ročníku (učebnice V.B. Zacharova, S.G. Mamontova, N.I. Sonin. Bustard. 2006). Probíraná látka vychází ze znalostí studentů...

Hodina biologie v 9. ročníku "Vzorce dědičnosti znaků stanovené G. Mendelem. (Typy křížení. řešení genetických problémů)

Tato prezentace podporuje studentské studium Mendelových zákonů, jsou zde formulace zákonů a jsou ukázána řešení problémů s úplnou a neúplnou dominancí a analýza křížení. Jsou tam prvky a...

Vázaná dědičnost vlastností Thomas Morgan Law

Geny umístěné na stejném chromozomu během meiózy končí v jedné gametě, tzn. se dědí zřetězené.

XX X Y

T. Morgan

• Přední pohled každé dva týdny v t= 25 C produkuje četné potomky.
• Samec a samice jsou vzhledově jasně odlišitelní - samec má menší a tmavší břicho.
• Mouchy se mohou množit ve zkumavkách na levném živném médiu

Dědičnost délky křídel a barvy u ovocných mušek

Vznik intermediálních genotypů, na kterých se podílely obě alely.

Konjugace a překračování (profáze 1 meiotické dělení)

Biologický význam:

• nové kombinace genů
• vznik dědičné variability
• výběr jednotlivých genů spíše než jejich kombinace

Pohlavní chromozomy a autozomy

Čí sada chromozomů?

Kolik autozomů?

Grafické znázornění chromozomů

Podrobná mapa Lidské X chromozomy

(370 onemocnění je spojeno s chromozomem X

u mužů se všechna onemocnění spojená s chromozomem X projevují ve fenotypu)

BAREVNÁ SLEPOST

Ženy onemocní -0,5 %

Muži-8 %

V tabulce č. 1 lidé s normálním zrakem vidí číslo 16.

Osoby se získaným zrakovým postižením mají potíže nebo vůbec nerozlišují číslo 96 v tabulce č. 2.

Poměr pohlaví v přírodě je 1:1 při křížení heterozygota (Aa) s homozygotem (aa)

Ženy - XX

Muži – X0

kobylky, mravenci

mořský červ – bonelia (pohlaví závisí na vnějších podmínkách)

Podmínky k zapamatování:

• Propojené geny -
• Genetická mapa chromozomu -
• Zřetězené dědictví -
• Přechod –
• Konjugace –

• Morganův zákon -
• Autozomy a pohlavní chromozomy -
• Homogametický a heterogametický sex

Problém 1 Které páry je nejvýhodnější křížit, aby vznikly platinové lišky, pokud platina dominuje nad stříbrem, ale v homozygotním stavu způsobí platinový gen smrt embrya?

Problém 2

Růžový hřeben je dominantním znakem u kuřat, zatímco jednoduchý hřeben je recesivní. Jaké bude potomstvo, když zkřížíte heterozygotní slepice s hřebínky ve tvaru růže a homozygotní kohouty s jednoduchými hřebeny?

Problém 3

Když byly v první generaci zkříženy dvě bílé dýně, ¾ rostlin byly bílé a ¼ žluté. Jaké jsou genotypy rodičů, pokud bílá barva převládá nad žlutou?

ODPOVĚĎ 1: nejvýnosnější je křížit stříbrné a platinové heterozygotní lišky

ODPOVĚĎ 2: 50 % heterozygotních kuřat s

jednoduché hřebeny a 50% homozygotní

kohouti s růžovými hřebeny

ODPOVĚĎ 3: rodičovské rostliny jsou heterozygotní

Vyřešte problém Začínající experimentátor chytil myš s překvapivě dlouhými, zkroucenými vlasy. Rozhodl se vyšlechtit řadu takových myší, aby je prodal jako mazlíčky a vydělal jmění. K tomu ji zkřížil se samcem s krátkou rovnou srstí, kterého koupil ve zverimexu. Bohužel ze šesti vyprodukovaných potomků měli všichni krátké rovné vlasy. Věděl, že myši se mohou křížit, zkřížil původní myš (s dlouhými, vlnitými vlasy) s jedním z jejích potomků. Mezi potomky měly dvě myši požadované vlastnosti a zbývajících šest bylo podobných jejich otci. Pomozte experimentátorovi! Vysvětlete mu výsledky jeho experimentu a poraďte mu, jak dosáhnout svého cíle.

Vyřešte další problém: U ovocné mušky Drosophila melanogaster dominuje šedá barva těla nad černou a gen zodpovědný za normální vývoj křídel dominuje genu pro nedostatečně vyvinutá křídla. Křížením mouchy s šedým tělem a normálními křídly s mouchou, která má tmavou barvu těla a rudimentární křídla, se získají kříženci, kteří mají šedé tělo a normální křídla. Výslední kříženci jsou kříženi s mouchami, které mají dva recesivní znaky. Mezi potomky skončilo přibližně 50 % mušek se dvěma dominantními znaky a přibližně 50 % se dvěma recesivními znaky. Sestavte schéma křížení a vysvětlete získané výsledky.

Thomas Morgan poprvé představil ovocnou mušku Drosophila jako genetický objekt Drosophila melanogaster Thomas Hunt Morgan O experimentální práci T. Morgana - klasické učebnici “Genetika se základy selekce”, autor S.G. Inge-Vechtomov O experimentální práci T. Morgana - klasické učebnici „Genetika se základy výběru“, autor S.G. Inge-Vechtomov

GEN A GEN B Alelické geny jsou umístěny v identických sekcích homologních chromozomů Vazebná skupina - všechny geny umístěné na stejném chromozomu Homologní chromozomy GEN a GEN b Test pro autotest - Lnekrasova.ru V sekci "Lekce biologie" Test pro sebe- test - Lnekrasova.ru V sekci "Lekce biologie"

Hlavní myšlenky lekce Gen je úsek chromozomu Geny jsou umístěny lineárně na chromozomech, každý gen ve svém vlastním lokusu Identické lokusy homologních chromozomů obsahují alelické geny Geny lokalizované na stejném chromozomu se dědí společně a tvoří spojovací skupinu Morganův zákon Chromozomální teorie dědičnosti:

Zdroje: ozof.htm - ovocná muška ozof.htm dical/Thomas_Morgan/ - T. Morgan, portrétní dikal/Thomas_Morgan/ =person&more=morgan – T. Morgan, portrét =person&more=morgan - T. Morgan, citát