مراحل سرطان پوست TNM

سرطان پوست یکی از شایع ترین انواع سرطان پوست است. کارسینوم سلول بازال پوست چیست و چرا متخصصان به این آسیب شناسی این نام را داده اند؟ در این مقاله به بررسی ظاهر کارسینوم سلول بازال، طبقه بندی آن، علل اصلی توسعه و همچنین نحوه درمان این بیماری و پیش آگهی پس از دوره درمانی خواهیم پرداخت.

اغلب این آسیب شناسی در افراد مسن یا به طور دقیق تر در نمایندگان جنس قوی تر ظاهر می شود. بیماری پوستی مورد نظر چنین نام جالبی را دریافت کرد زیرا در داخل لایه بازال پوست رخ می دهد. کارسینوم سلول بازال در 30 درصد موارد سرطان پوست تشخیص داده می شود. برای اینکه آسیب شناسی ایجاد نشود، باید بدانید کارسینوم سلول بازال چیست و چگونه خود را نشان می دهد.

بیایید به کد ICD برای کارسینوم سلول بازال صورت و سایر قسمت های بدن نگاه کنیم. به عنوان یک کلاس نئوپلاسم C00 - D48 طبقه بندی می شود. زیر کلاس آسیب شناسی مورد بررسی C44 (تومورهای بدخیم پوست) است.

بسته به محل ضایعه سرطانی، بیماری کدهای زیر را دریافت کرد:

• C44.0 (ضایعه لب).
• C1 (آسیب پلک).
• C44.2 (کارسینوم سلول بازال گوش، کانال شنوایی).
• C3 (نواحی مختلف صورت: پیشانی، بینی، گونه ها).
• C44.4 (کارسینوم سلول بازال پوست سر).
• C44.5 (آسیب به پوست تنه).
• C44.6 (انکولوژی درم شانه ها، اندام فوقانی).
• C44.7 (آسیب به پوست لگن، اندام تحتانی).
• C44.8 (انکولوژی پوست فراتر از محلی سازی های مشخص شده).
• C44.9 (محلی سازی نامشخص).
• C43 (آسیب به پوست اندام تناسلی).
• C46 (ملانوم).

کارسینوم سلول بازال صورت

کارسینوم سلول بازال صورت یک آسیب شناسی رایج ضایعات پوستی بدخیم در نظر گرفته می شود. اغلب در مردان ظاهر می شود. شما حتی می توانید بیماری را خودتان تشخیص دهید. در ابتدا، تشکیلات به شکل یک گره کوچک ممکن است آزاردهنده باشد. رنگ آن گوشتی و قرمز است. رشد آن به تدریج بدون هیچ گونه ناراحتی یا درد مشخص می شود. سپس پوسته های قهوه ای ظاهر می شوند.

ظهور تشکل های مشکوک روی پوست صورت باید به عنوان سیگنالی برای مراجعه به پزشک باشد. متخصص آزمایشاتی را تجویز می کند که برای تشخیص دقیق باید تکمیل شود.

بازالیومای پوست سر

این آسیب شناسی یک پیوند میانی بین سازندهای خوش خیم و بدخیم در نظر گرفته می شود. بیشتر اوقات، آسیب شناسی در مناطق باز پوست مشاهده می شود. با این حال، محلی شدن آن در ناحیه پوست سر امکان پذیر است. تشخیص این آسیب شناسی به دلیل قرار گرفتن آن در زیر مو دشوار است. خطر سرطان شناسی در جوانه زدن به بافت استخوان و عضله و به دنبال آن تخریب است.

بازالیومای پلک پایین

بازالیومای پلک، تشکیل بدخیم سلول های لایه زیرین پوست است. در صورت ارائه درمان با کیفیت، پیش آگهی این آسیب شناسی کاملاً مطلوب است. سرطان چشم عملا مستعد متاستاز نیست. متخصصان همچنین آن را زخم خوردگی، کارسینوم سلول بازال یا کارسینوئید می نامند.

بازالیومای پلک پایین اغلب در سنین بالا ایجاد می شود. فقط روی پوست تاثیر می گذارد. رشد تدریجی تشکیل بدخیم وجود دارد. آموزش به کندی رشد می کند. به تدریج می تواند به اندازه 10 سانتی متر برسد.در اولین مراحل رشد، بازالیومای چشم مانند یک حباب (شفاف، با ساختار متراکم) است. سپس یک زخم ظاهر می شود، پوسته ای روی آن ایجاد می شود که برداشتن آن با خونریزی همراه است.

بازالیومای چشم در نواحی مختلف اندام بینایی موضعی است:

• پلک پایین؛
• شکاف خارجی پلک؛
• فرورفتگی داخلی پلک؛
• پلک بالایی

در صورت بروز هرگونه اختلال در گوشه چشم، در هر یک از پلک ها، باید بلافاصله با متخصص تماس بگیرید. او درمان کافی را تجویز خواهد کرد. در ناحیه چشم درمان بازالیوما بسیار دشوار است. میکروسرجری، پرتودرمانی، میکروسرجری با انجماد استفاده می شود. برای ترمیم پلک آسیب دیده و بازگشت آن به حالت حرکتی طبیعی، بازسازی آن مورد نیاز خواهد بود.

بازالیومای پوست پشت

بازالیومای پشت به دلیل عدم وجود متاستاز و رشد آهسته آن، از نظر برخی متخصصان بدخیم تلقی نمی شود. اگر آسیب شناسی پیشرفته باشد و عود کند، پیش آگهی نامطلوب خواهد بود. سلول های سرطانی به دلیل فرآیند غیرقابل کنترل تبدیل سلول به وجود می آیند. عوامل تحریک کننده عوامل محیطی داخلی و خارجی هستند.

در بیشتر موارد، تومور به کندی رشد می کند. ممکن است طی چندین سال افزایش یابد. در اولین مراحل رشد، انکولوژی تظاهرات درد را تحریک نمی کند. در برخی موارد، سوزش و خارش ممکن است رخ دهد.

طبقه بندی انکولوژی

بازالیومای سطحی دارای انواع اصلی زیر است:

1. گره. این نوع آسیب شناسی شایع ترین است. بازالیومای صورت و بدن شبیه یک غده است که اندازه آن به 1 سانتی متر می رسد و لبه های آن صاف است. با تشکیل یک سطح براق، رنگ مرواریدی مشخص می شود (گاهی اوقات رنگ قرمزتری مشاهده می شود). تومور با تلانژکتازی های منفرد پوشیده شده است. آسیب شناسی با رشد آهسته مشخص می شود. علاوه بر این، هر احساسات دردناکگم شده اند.

با گذشت زمان، تومور در راس خود متلاشی می شود و یک زخم ظاهر می شود. یک پوسته گوشتی رنگ روی زخم ایجاد می شود که برداشتن آن با باز شدن کف زخم همراه است. یک شفت در اطراف تومور تشکیل می شود (بسته، حلقه ای شکل).

این نوع کارسینوم سلول بازال صورت اغلب مشاهده می شود.

در مرکز، در بالای صورت قرار دارد.

درمان جراحی این آسیب شناسی نتایج خوبی به همراه دارد.

1. سطحی. بازالیومای سطحی با یک پلاک نشان داده می شود که اندازه آن به 40 میلی متر می رسد. از بالای درم بیرون زده و با سطح زخمی مشخص می شود. زخم ها در حال بهبود هستند، پوست پاتولوژیک نازک شده، رنگ قرمز مایل به صورتی دارد و آتروفیک است. گاهی اوقات لبه های ورمی شکل مانند شکل گره ای بیماری مشاهده می شود. کارسینوم سلول بازال صورت به این شکل و همچنین سرطان نواحی باز بدن (اغلب در قفسه سینه) رخ می دهد. سه چهارم تومورهای این فرم که در قسمت تحتانی ساق قرار دارند، در زنان ثبت شد.
2. جای زخم. این فرم دارای ویژگی های متمایز خاصی است. سطح آن معمولا در زیر بافت پوستی سالم قرار دارد. تومور با چگالی بالا، شبیه به اسکار کلوئید مشخص می شود. رنگ او خاکستری صورتی است. لبه های تومور کمی برآمده، براق و شبیه یک بالشتک کرم شکل است، مانند شکل گره ای. زخم ها به شکل اسکار انکولوژی در مرز بافت پوست سالم ایجاد می شوند. این امر تعیین مرزهای انکولوژی لازم برای برداشتن آسیب شناسی با جراحی را دشوار می کند.

شکل مورد بحث در سرطان اولیه و عود آن مشاهده می شود. میزان عود به 40 درصد می رسد. انکولوژی اغلب در نواحی قفسه سینه، صورت و گردن موضعی است.

1. زخم زا. کارشناسان آن را خطرناک ترین می دانند. تحت تأثیر آن، نقص های جدی در بافت های آسیب دیده رخ می دهد. این شکل از انکولوژی با یک سطح زخمی مشخص می شود، که در زیر سطح پوست قرار دارد. گاهی اوقات زخم با پوسته های تیره پوشیده می شود. برداشتن آنها قسمت پایینی پوشیده از غده را تجسم می کند. رنگ آن می تواند متفاوت باشد (قرمز، خاکستری، سیاه). لبه های زخم از سطح پوست اطراف بالا می رود.

به طور معمول ضایعه مورد نظر روی سر قرار دارد. کارسینوم سلول بازال صورت در نواحی مختلف ظاهر می شود:

• کارسینوم سلول بازال گوش؛
• لب بالا؛
• آسیب پلک؛
• انکولوژی پوست بینی، چین های نازولبیال؛
• ضایعات پوست گونه؛
• آسیب شناسی پوست در پیشانی؛
• کارسینوم سلول بازال پوست سر

کارشناسان همچنین از طبقه بندی انکولوژی با انواع زیر استفاده می کنند:

• سوراخ کردن
• کارسینوم سلول بازال آدنوئید؛
• ندولار
• رنگدانه؛
• سیکاتریسیال-آتروفیک؛
• زگیل؛
• Pagetoid سطحی;
• تومور اشپیگلر؛
• ندولار ندولار بزرگ (بازالیومای جامد پوست)؛
• اسکلرودرمیفورمیس

مراحل توسعه

سرطان پوست Basalioma مراحلی دارد، مانند هر شکل دیگری از سرطان. بیایید آنها را معرفی کنیم:

1. مرحله صفر در این دوره، سلول های سرطانی در داخل درم تشکیل می شوند، اما خود تومور هنوز وجود ندارد. مرحله اولیه آسیب شناسی فقط توسط یک متخصص با تجربه قابل تشخیص است. علائم ممکن است اصلا ظاهر نشوند یا بسیار جزئی باشند.
2. مرحله اول. کارسینوم سلول بازال به تازگی در حال توسعه است. این مرحله برای درمان مطلوب ترین مرحله در نظر گرفته می شود. تومور در 2 سانتی متر است.
3. مرحله دوم. در این زمان، یک کارسینوم سلول بازال تخت تشکیل می شود. تومور رشد می کند و می تواند به 5 سانتی متر برسد.
4. مرحله سوم. برای کارسینوم سلول بازال عمیق ثابت شده است. این بیماری با زخم های روی سطح، رشد انکولوژیک در پوست، بافت چربی، فیبرهای عضلانی، تاندون ها و بافت استخوانی مشخص می شود. بیمار نگران درد پوست است.
5. مرحله چهارم. تخریب بافت استخوانی واقع در زیر پوست آسیب دیده را ثبت می کند.

عوامل خطر

نوعی سرطان پوست، بازالیوما، می تواند به دلایل مختلفی رخ دهد که متخصصان آن را در گروه های خاصی ترکیب کرده اند:

• دلایل اجباری؛
• دلایل نسبی؛
• عوامل خطر.

اجازه دهید همه دلایلی را که باعث ایجاد چنین آسیب شناسی پوستی مانند کارسینوم سلول بازال صورت یا سایر مناطق اپیدرم می شود، با جزئیات بیشتری در نظر بگیریم.

دلایل اجباری برای ایجاد سرطان پوست عبارتند از:

• بیماری بوون؛
• زیرودرما پیگمنتوزوم؛
• اریتروپلازی کیر؛
• سندرم پاژه

بازالیوما در صورت و سایر قسمت های بدن می تواند به دلایل نسبی زیر ایجاد شود:

• کراتوز خورشیدی؛
• شاخ پوستی؛
• زخم های تروفیک؛
• کراتوآکانتوما؛
• لثه سیفلیس، گرانولوم؛
• اسکارهای کلوئیدی؛
• زخم تشعشع؛
• آکانتوما سبورئیک؛
• آبسه سرد (با سل).

بازالیومای صورت و بدن می تواند تحت تأثیر عوامل زیر ایجاد شود:

• سرکوب سیستم ایمنی؛
• خال های متعدد؛
• برنزه شدن بیش از حد روی پوست؛
• قرار گرفتن طولانی مدت در معرض محصولات نفتی و قطران روی اپیدرم؛
• کک و مک؛
• سن؛
• آسیب های حرارتی؛
• قرار گرفتن طولانی مدت اپیتلیوم با آرسنیک، مشتقات این ماده.

علائم

اگر بازالیوما روی صورت ظاهر شود، تشخیص آن راحت تر از سایر نواحی است. اگر سرطان پوست در مراحل اولیه تشخیص داده شود، پزشکان می توانند به بهبودی سریع آسیب شناسی دست یابند. بنابراین شناخت علائم کارسینوم سلول بازال بسیار مهم است. می توانید خودتان متوجه تشکیل کارسینوم سلول سنگفرشی شوید. نکته اصلی توجه به هرگونه نئوپلاسم روی پوست صورت و نواحی باز درم است. پزشکان توصیه می کنند هر گونه تغییر در وضعیت خال ها (رنگ، ​​اندازه، قوام آنها) نظارت شود.

علائم اصلی زیر نشان دهنده پیشرفت سرطان پوست است:

• وجود لبه های مبهم و ناهموار روی خال؛
• عدم تقارن خال ها؛
• رشد سریع خال؛
• تغییر رنگ خال؛
• مول سایز بزرگ (اندازه بیشتر از 6 میلی متر).

ظهور یک یا چند مورد از علائم ذکر شده نیاز به مشاوره با متخصص سرطان دارد. بهتر است آن را ایمن بازی کنید. این علائم لزوماً نشان دهنده پیشرفت سرطان پوست نیستند.

تشخیص

خود بیمار می تواند مشکوک باشد که این بیماری در حال توسعه است اگر بداند ظاهر آن چگونه است. تشخیص با معاینه خال ها نشان داده می شود. اگر رنگ، اندازه یا ساختار خال تغییر کرده است، باید با یک متخصص تماس بگیرید.

در صورت مشکوک بودن به این تشخیص خطرناک، پزشک بیمار را برای بررسی های زیر ارجاع می دهد:

• بیوپسی؛
• سونوگرافی؛
• MRI;
• آزمایش نشانگرهای تومور؛
• بررسی بافت شناسی، سیتولوژی، رادیوگرافی.

روش های تشخیصی ذکر شده می توانند تشخیص خطرناک را تأیید یا رد کنند. اگر بیمار در گذشته کارسینوم سلول بازال سطحی داشته است، باید این معاینات را به طور منظم انجام دهد. این به جلوگیری از عود کارسینوم سلول بازال پوست یا تشخیص به موقع تومورهای جدید کمک می کند.

رفتار

درمان کارسینوم سلول بازال پوست اغلب با استفاده از روش های زیر انجام می شود:

• پرتو درمانی؛
• مصرف داروها؛
• عمل جراحی برای برداشتن.

پزشک با در نظر گرفتن بازالیومای پوست، درمان را انتخاب می کند شاخص های فردی(مرحله بیماری، وضعیت بیمار).

پرتودرمانی به بیماران مبتلا به مراحل پیشرفته سرطان پوست داده می شود.تحمل این روش درمانی بسیار آسان است. احتمال ایجاد عوارض 20 درصد (زخم های تروفیک، سردرد، آب مروارید) است. من برای بیماران بالای 65 سال از اشعه استفاده می کنم. روش های زیر محبوب هستند:

• اشعه بتا؛
• پرتودرمانی با تمرکز نزدیک

برای شیمی درمانی از داروهای زیر استفاده می کنم:

• "دوکسوروبیسین".
• "سیس پلاتین".
• "متوترکسات."

عمل جراحی

اگر اندازه سازند بیش از 7 میلی متر باشد، درمان جراحی مورد نیاز است. استفاده از لیزر درمانی برای سرطان سلول های بازال پوست بزرگ بهبودی طولانی مدت را تضمین می کند. اغلب، آسیب شناسی پوست برای همیشه ناپدید می شود و نیازی به لیزر درمانی مکرر نیست.

مهم است که به یاد داشته باشید که سرطان لبه های مبهم و ناهمواری دارد. حذف کاملتومور نیاز به تعیین دقیق مرزهای آن دارد. درمان کارسینوم سلول بازال روی صورت و سایر نواحی پوست با هدف از بین بردن تومور با استفاده از روش‌های زیر انجام می‌شود:

• کورتاژ، فولگوراسیون در بسیاری از نواحی بدن به جز صورت (بینی، پلک ها، گوش ها، لب ها، شقیقه ها) استفاده می شود. ابتدا کورتاژ انجام می شود، سپس جریانی برای توقف خونریزی اعمال می شود. اغلب برای حذف سازندهای با لبه های صاف استفاده می شود.
• برداشتن این تشکیلات در طول بیوپسی برداشته می شود. برای تشکیلات کوچک تحت بی حسی موضعی استفاده می شود.
• عملیات MOS. این یک حذف لایه به لایه بافت است تا زمانی که تمام سلول های پوستی تغییر یافته پاتولوژیک از بین بروند. روی تمام سطح پوست استفاده کنید.

Cryodestruction basalioma

این روش درمانی از سال 1960 مورد استفاده قرار گرفته است. انجماد بازالیوما به دو روش انجام می شود:

1. آئروسل. تاثیر روی سلول های سرطانی در عمق تا 10 میلی متر است.
2. کاربرد. دارای نفوذ عمیق

تخریب انجماد کارسینوم سلول بازال شامل تشکیل کریستال های یخ است که نکروز بافت را تحریک می کند. از نیتروژن مایع برای انجماد ضایعات پوستی متعدد استفاده می شود. مزایای روش عبارتند از:

• بدون درد
• تخریب انکولوژی؛
• رضایتبخش ظاهرمناطق در معرض نیتروژن؛
• مدت زمان (به معنای واقعی کلمه 5 دقیقه)؛
• پیشگیری از عود؛
• فعال سازی فوری حفاظت در ناحیه بافت آسیب دیده؛
• کاربرد برای حذف تومورهای خوش خیم و بدخیم.

زخم های روی پوست پس از تخریب در حدود 3 هفته بهبود می یابند، بنابراین همه این روش را برای از بین بردن تشکل ها انتخاب نمی کنند.

دارودرمانی

برای درمان کارسینوم سلول بازال می توانید از پماد استفاده کنید. در این مورد، دوره درمانی 2-3 هفته است.

این محصول تحت یک پانسمان انسدادی اعمال می شود. پمادهای زیر برای استفاده موضعی توصیه می شود:

• "کوردرم".
• "اوماینوایا."
• "متویکس."
• "پودوفیلین".
• "Solcoseryl".
• "فلوئورواوراسیل".
• "گلیسیفون".
• "فتورافورووایا".
• "پراسپیدینووایا".

از اینترفرون ها برای درمان تشکیلات گوشه چشم، داخل گوش و روی پلک ها استفاده می شود. در این نواحی نمی توان از جراحی، شیمی درمانی یا لیزر استفاده کرد. همچنین در این نواحی از انجماد کارسینوم سلول بازال استفاده نمی شود.

روش های درمانی سنتی

درمان کارسینوم سلول بازال روی صورت نیز می تواند با روش های سنتی انجام شود. برای درمان این آسیب شناسی می توانید از پماد، تنتور، ماسک استفاده کنید. آنها از گیاهان زیر تهیه می شوند:

• شوکران;
• هویج؛
• زمستانه برگ گرد؛
• آلوئه؛
• سلندین

رژیم غذایی

سلامتی به طور مستقیم به محصولاتی که می خوریم بستگی دارد. کارشناسان تعدادی از محصولات حاوی ریز عناصر را شناسایی کرده اند که رشد سلول های سرطانی را سرکوب می کنند. به همین دلیل توصیه می کنند غذای مخصوصبرای سرطان، که نیاز به گنجاندن محصولات زیر در رژیم غذایی دارد:

• سبزه؛
• سیر؛
• هویج؛
• کلم (سفید، گل کلم، کلم بروکسل)، کلم بروکلی؛
• مرکبات؛
• چغندر;
• فلفل تند (قرمز)؛
• غلات کامل

مصرف محصولات حاوی:

• نیترات، نیتریت؛
• مخمر؛
• بیش از حد گرم شده، چربی های کهنه

همچنین منع مصرف دارد:

• الکل؛
• گوشت دودی؛
• ترشی؛
• شکلات، کاکائو، قهوه؛
• پخت؛
• سبزیجات و میوه های گلخانه ها (خانه مجاز است)؛
• قارچ؛
• آبگوشت های قوی؛
• لبنیات چرب

مهم است که رژیم غذایی متعادل باشد. غذا باید دارای مقدار کافی از مواد معدنی، ویتامین ها و ریز عناصر باشد. چنین تغذیه ای انجام شیمی درمانی را آسان تر می کند و کیفیت زندگی را بهبود می بخشد.

امید به زندگی، پیش بینی ها

هنگامی که تشخیص "کارسینوم سلول بازال صورت یا سایر نواحی درم" داده می شود، پیش آگهی زندگی به شکل انکولوژی، دوره آن، مرحله توسعه و درمان به درستی انتخاب شده بستگی دارد. اگر درمان تومور را به موقع شروع کنید، نتیجه مطلوب خواهد بود. پس از برداشتن تومور، بیماران می توانند حدود 10 سال و حتی بیشتر عمر کنند. این آسیب شناسی پوست را می توان به طور کامل درمان کرد. زمانی که اندازه تومور بیش از 2 سانتی متر نباشد، پزشکان بهترین پیش آگهی را ارائه می دهند.

ICD 10 طبقه بندی بین المللی بیماری ها دهمین ویرایش است. برای نوشتن آسان تر بیماری های طولانی در گواهی مرخصی استعلاجی ضروری است. اولاً زمان پزشک را کاهش می دهد. ثانیاً اندازه نوشته شده را کاراکتر به کاراکتر کاهش می دهد.

رمزگذاری

کلاس:نئوپلاسم ها C00 - D48

زیر کلاس:تومورهای بدخیم پوست C44

لیست بیماری های انکولوژیک روی پوست بر اساس محلی سازی:

• C44.0 -لب
• C1-پلک ها
• C44.2 -مجرای شنوایی و گوش
• C3 -سایر نواحی صورت: بینی، پیشانی، گونه ها و غیره.
• C44.4 -پوست سر
• S44.5- بالاتنه
• C44.6 -اندام فوقانی، شانه ها
• S44.7 —اندام تحتانی و لگن
• S44.8 —گسترش پوست فراتر از محل های توصیف شده
• S44.9 —محلی سازی تصفیه نشده

بیماری های حذف شده از لیست:

• C46- ملانوم
• C43- پوست اندام تناسلی
• C51-52، C60، C63
• C00 -کارسینوم سلول بازال لب

کاربرد

طبق طبقه بندی بین المللی تومور، سرطان پوست با کدگذاری مشخص می شود C44.اما مسئله این است که این یک طبقه کامل است که به سادگی به آن اشاره می شود نئوپلاسم های بدخیمدر ناحیه خاصی از بدن، اما نوع نئوپلاسم را نشان نمی دهد.

بنابراین، هیچ کد دقیقی مطابق با ICD 10 وجود ندارد. تنها چیزی که می توان مشخص کرد ناحیه بدن آسیب دیده است. به عنوان مثال، در تاریخچه پزشکی، سرطان پوست سلول بازال یک بار نشان داده شده و محل آن مشخص شده است. به عنوان مثال C44.3 (روی صورت) و به نظر می رسد که فقط می توانید از یک رمز استفاده کنید تا مدام یک نام پیچیده و طولانی ننویسید.

تعریف

بازالیوما یا سرطان پوست سلول بازال یک نئوپلاسم بدخیم است که از فولیکول های لایه بالایی پوست یا اپیدرم ایجاد می شود.

انواع

1. آدنوئید
2. رنگدانه
3. سیلندر
4. زخم زا
5. شبیه اسکلرودرمی
6. Pagetoid
7. شبیه اسکلرودرمی
8. ندولار ندولار بزرگ
9. اگزوفیت یا زگیل
10. سوراخ کردن

• 0 مرحله- یک نئوپلاسم کوچک از سلول های آتیپیک وجود دارد.
• مرحله ی 1- تومور در داخل بافت ها قرار دارد و اندازه آن تا 20 میلی متر است.
• مرحله 2- بر بافت های مجاور تأثیر می گذارد، اما بر لایه چربی تأثیر نمی گذارد. دارای سایز بیش از 22 میلیمتر
• مرحله 3- بیشتر رشد می کند و بافت چربی را تحت تأثیر قرار می دهد.
• مرحله 4- دارای اندازه بیش از 5 میلی متر است، می تواند بر عضلات، استخوان ها، غضروف، لنفاوی و سیستم گردش خون تاثیر بگذارد.

تشخیص

• معاینه اولیه توسط متخصص پوست و انکولوژیست
• بیوپسی سرطان.
• آزمایش خون بیوشیمیایی - سرعت دهیدروژنز لاکتات افزایش می یابد.
• MRI، CT برای تشکیلات بزرگ.
• سونوگرافی حفره شکمی برای حذف متاستاز به اندام ها.
• اشعه ایکس

رفتار

1. برداشتن تومور با جراحی- جراحان سعی می کنند هم خود تومور و هم بافت آسیب دیده مجاور را بردارند. اگر غدد لنفاوی عفونی شوند، آنها نیز برداشته می شوند.
2. شیمی درمانی- مواد شیمیایی خاصی به سازند یا بافت های مجاور وارد می شوند که بافت بدخیم را از بین می برند.
3. پرتو درمانی -همراه با شیمی درمانی و جراحی انجام می شود. قبل از جراحی، رادیوتراپی تومور را کاهش می دهد و سپس بقایای ضایعه را از بین می برد.
4. درمان فوتودینامیک
5. روش برودتی- انجماد و قرار گرفتن در معرض دمای منفیبرای تشکیل بدخیم

جلوگیری

• از ضد آفتاب استفاده کنید
• اگر پوست خیلی سفیدی دارید سعی کنید آفتاب سوخته نشوید و زمان کمتری را در آفتاب بگذرانید.
• سیگار و الکل را ترک کنید
• درست غذا بخورید و مراقب وزن خود باشید
• بیشتر حرکت کنید و ورزش کنید.

C44.3 نئوپلاسم بدخیم پوست سایر قسمت‌های نامشخص صورت

علل کارسینوم سلول بازال پوست

موضوع هیستوژنز حل نشده است؛ اکثر محققان به نظریه مبدا دیسونتوژنتیک پایبند هستند که بر اساس آن کارسینوم سلول بازال از سلول های اپیتلیال پرتوان ایجاد می شود. آنها می توانند در جهات مختلف متمایز شوند. در ایجاد سرطان، به عوامل ژنتیکی، اختلالات ایمنی، و تأثیرات نامطلوب خارجی (نفوذ شدید، تماس با مواد سرطان زا) اهمیت داده می شود. این می تواند بر روی پوست بدون تغییر بالینی و همچنین در پس زمینه آسیب شناسی های مختلف پوست (کراتوز پیری، رادیودرماتیت، لوپوس سل، خال، پسوریازیس و غیره) ایجاد شود.

کارسینوم سلول بازال یک کارسینوم سلول بازال با رشد آهسته و به ندرت متاستاز کننده است که در اپیدرم یا فولیکول های مو ایجاد می شود که سلول های آن شبیه سلول های بازال اپیدرم است. این نه به عنوان سرطان یا یک نئوپلاسم خوش خیم، بلکه به عنوان یک نوع خاص تومور با رشد محلی مخرب در نظر گرفته می شود. گاهی اوقات، تحت تأثیر مواد سرطان زا قوی، در درجه اول اشعه ایکس، کارسینوم سلول بازال به کارسینوم سلول بازال تبدیل می شود. مسئله هیستوژنز هنوز حل نشده است. برخی معتقدند که بازالیوما از پایه اولیه اپیتلیال ایجاد می شود، برخی دیگر - از تمام ساختارهای اپیتلیال پوست، از جمله از پایه های جنینی و ناهنجاری ها.

عوامل خطر

عوامل تحریک کننده تابش نور، اشعه ماوراء بنفش، اشعه ایکس، سوختگی و مصرف آرسنیک هستند. بنابراین، کارسینوم سلول بازال اغلب در افرادی با نوع پوست I و II و آلبینوها که برای مدت طولانی در معرض نور شدید خورشید قرار می گیرند، رخ می دهد. مشخص شده است که قرار گرفتن بیش از حد در معرض نور خورشید در دوران کودکی می تواند سال ها بعد منجر به ایجاد تومور شود.

پاتوژنز

اپیدرم اندکی آتروفیک است، گاهی اوقات زخم می‌کند و تکثیر سلول‌های بازوفیل تومور مشابه سلول‌های لایه بازال وجود دارد. آناپلازی خفیف است، میتوز کم است. بازالیوما به ندرت متاستاز می دهد، زیرا سلول های توموری که وارد جریان خون می شوند به دلیل فقدان فاکتور رشد تولید شده توسط استرومای تومور قادر به تکثیر نیستند.

پاتومورفولوژی بازالیومای پوست

از نظر بافت شناسی، کارسینوم سلول بازال به دو دسته تمایز نیافته و تمایز یافته تقسیم می شود. گروه تمایز نیافته شامل کارسینوم های توپر، رنگدانه ای، مورفه مانند و سلول بازال سطحی، گروه تمایز یافته شامل کراتوتیک (با تمایز پیلوئید)، کیستیک و آدنوئید (با تمایز غددی) و با تمایز چربی است.

طبقه بندی بین المللی WHO (1996) انواع مورفولوژیکی کارسینوم سلول بازال را شناسایی می کند: چند مرکزی سطحی، کودولار (جامد، کیستیک آدنوئید)، نفوذی، غیر اسکلروز کننده، اسکلروزان (دسموپلاستیک، مورفه مانند)، فیبرو-اپیتلیال. با تمایز آدنکس - فولیکولی، اکرین، متاتایپیک (بازوسکواموس)، کراتوتیک. با این حال، مرز مورفولوژیکی همه گونه ها نامشخص است. بنابراین، در یک تومور نابالغ ممکن است ساختارهای آدنوئیدی وجود داشته باشد و برعکس، با ساختار ارگانوئیدی آن، کانون های سلول های نابالغ اغلب یافت می شود. همچنین تطابق کاملی بین تصاویر بالینی و بافت شناسی وجود ندارد. معمولاً فقط برای اشکالی مانند سطحی، فیبرواپیتلیال، اسکلرودرم مانند و رنگدانه مکاتبات وجود دارد.

برای همه انواع کارسینوم سلول بازال، معیار اصلی بافت شناسی وجود کمپلکس های معمولی از سلول های اپیتلیال با هسته های بیضی تیره رنگ در قسمت مرکزی و کمپلکس های پالیزاد مانند واقع در امتداد محیط است. از نظر ظاهری، این سلول ها شبیه سلول های اپیتلیال پایه هستند، اما در غیاب پل های بین سلولی با دومی متفاوت هستند. هسته های آنها معمولاً تک شکل بوده و در معرض آناپلازی نیستند. استرومای بافت همبند همراه با جزء سلولی تومور، که به شکل دسته‌هایی در میان رشته‌های سلولی قرار دارد، تکثیر می‌شود و آنها را به لوبول‌هایی تقسیم می‌کند. استروما غنی از گلیکوزآمینوگلیکان است که به صورت متاکروماتیک با تولویدین بلو رنگ می شود. این شامل بسیاری از بازوفیل های بافتی است. شکاف‌های پس‌کشی اغلب بین پارانشیم و استروما شناسایی می‌شوند که بسیاری از نویسندگان آن را به عنوان یک آرتیفکت تثبیت‌کننده در نظر می‌گیرند، اگرچه احتمال قرار گرفتن در معرض ترشح بیش از حد هیالورونیداز انکار نشده است.

کارسینوم سلول بازال جامددر میان اشکال تمایز نیافته بیشتر رخ می دهد. از نظر بافت‌شناسی، از اشکال و اندازه‌های مختلف رشته‌ها و سلول‌های سلول‌های بازالوئید فشرده با مرزهای نامشخص تشکیل شده است که شبیه یک سنسیتیوم است. چنین مجموعه هایی از سلول های اپیتلیال پایه در حاشیه توسط عناصر دراز احاطه شده اند و یک "حصار حصار" مشخصه را تشکیل می دهند. سلول های مرکز مجتمع ها می توانند با تشکیل حفره های کیستیک دچار تغییرات دیستروفیک شوند. بنابراین، همراه با ساختارهای جامد، ساختارهای کیستیک نیز می توانند وجود داشته باشند و یک نوع کیستیک جامد را تشکیل دهند. گاهی اوقات توده های مخرب به شکل ریزه های سلولی با نمک های کلسیم پوشانده می شوند.

کارسینوم سلول بازال رنگدانهاز نظر بافت شناسی با رنگدانه های منتشر مشخص می شود و با حضور ملانین در سلول های آن همراه است. استرومای تومور حاوی تعداد زیادی ملانوفاژ با محتوای بالای گرانول ملانین است.

افزایش مقدار رنگدانه معمولاً در نوع کیستیک و کمتر در حالت چند مرکزی جامد و سطحی مشاهده می شود. بازالیوما با رنگدانه مشخص حاوی مقدار زیادی ملانین در سلول های اپیتلیال بالای تومور، در تمام ضخامت آن تا لایه شاخی است.

کارسینوم سلول بازال سطحیاغلب چندگانه از نظر بافت شناسی، از مجتمع های کوچک و چندگانه جامد مرتبط با اپیدرم تشکیل شده است که گویی از آن "معلق" است و فقط قسمت بالایی درم را تا لایه مشبک اشغال می کند. ارتشاح لنفوهیستوسیتی اغلب در استروما یافت می شود. کثرت کانون ها نشان دهنده پیدایش چند مرکزی این تومور است. کارسینوم سلول بازال سطحی اغلب پس از درمان در امتداد حاشیه اسکار عود می کند.

کارسینوم سلول بازال شبه اسکلرودرمییا نوع "morphea"، با توسعه فراوان بافت همبند اسکلرودرمی مانند، که در آن طناب های باریک سلول های اپیتلیال پایه "جاسازی شده"، به اعماق درم تا بافت زیر جلدی گسترش می یابد، متمایز می شود. ساختارهای پلی گاردن مانند می توانند تنها در طناب ها و سلول های بزرگ دیده می شود. ارتشاح واکنشی در اطراف کمپلکس های تومور واقع در بین استرومای بافت همبند عظیم، به طور معمول، در ناحیه رشد فعال در حاشیه ناچیز و بارزتر است. پیشرفت بیشتر تغییرات مخرب منجر به تشکیل حفره های کیستیک کوچک (کریبروزوفورم) و بزرگتر گاهی اوقات توده های مخرب به شکل ریزه های سلولی با نمک های کلسیم پوشانده می شوند.

کارسینوم سلول بازال با تمایز غددییا نوع آدنوئید، با حضور، علاوه بر نواحی جامد، رشته های اپیتلیال باریک متشکل از چندین، و گاهی اوقات 1-2 ردیف سلول که ساختارهای لوله ای یا آلوئولی را تشکیل می دهند، مشخص می شود. سلول های اپیتلیال محیطی دومی شکل مکعبی دارند که در نتیجه شخصیت پلی ساد مانند وجود ندارد یا کمتر به وضوح بیان می شود. سلول های داخلی بزرگتر هستند، گاهی اوقات با یک کوتیکول مشخص؛ حفره های لوله ها یا ساختارهای آلوئولی با موسین اپیتلیال پر می شوند. واکنش با آنتی ژن کارسینومبریونیک باعث ایجاد رنگ‌آمیزی مثبت برای موسین خارج سلولی در سطح سلول‌های پوشاننده ساختار مجرای می‌شود.

کارسینوم سلول بازال با تمایز سیلوییدیبا حضور کانون‌های کراتینه‌سازی در مجتمع‌های سلول‌های اپیتلیال پایه، که توسط سلول‌هایی شبیه به سلول‌های خاردار احاطه شده‌اند، مشخص می‌شود. در این موارد، کراتینه شدن با دور زدن مرحله کراتوهیالین، که شبیه ناحیه کراتوژنیک تنگه فولیکول‌های موی طبیعی است و ممکن است دارای تمایز تریکو مانند باشد، رخ می‌دهد. گاهی اوقات فولیکول های شیرده نابالغ با علائم اولیه تشکیل ساقه مو وجود دارد. در برخی موارد، ساختارهایی شبیه جوانه های موی جنینی و همچنین سلول های اپیتلیال حاوی گلیکوژن، مربوط به سلول های لایه بیرونی فولیکول مو تشکیل می شود. گاهی اوقات ممکن است در افتراق از هامارتوم بازالوئید فولیکولی مشکل وجود داشته باشد.

کارسینوم سلول بازال با تمایز چربینادر است و با ظهور کانون ها یا سلول های منفرد معمولی غدد سباسه در میان سلول های اپیتلیال پایه مشخص می شود. برخی از آنها بزرگ، علامتی شکل، با سیتوپلاسم سبک و هسته های خارج از مرکز هستند. هنگامی که با سودان III رنگ آمیزی می شود، چربی در آنها آشکار می شود. تمایز لیپوسیت ها نسبت به غده سباسه طبیعی بسیار کمتر است؛ اشکال انتقالی بین آنها و سلول های اپیتلیال پایه اطراف مشاهده می شود. این نشان می دهد که این نوع سرطان از نظر هیستوژنتیکی با غدد سباسه مرتبط است.

نوع فیبرو اپیتلیال(Syn.: Pincus fibroepithelioma) نوع نادری از کارسینوم سلول بازال است که بیشتر در ناحیه لومبوساکرال رخ می دهد و می تواند با کراتوز سبورئیک و کارسینوم سلول بازال سطحی ترکیب شود. از نظر بالینی ممکن است شبیه فیبروپاپیلوما باشد. مواردی از ضایعات متعدد شرح داده شده است.

از نظر بافت‌شناسی، طناب‌های باریک و بلند سلول‌های اپیتلیال پایه در درم یافت می‌شوند که از اپیدرم امتداد می‌یابند و توسط یک استرومای هیپرپلاستیک، اغلب ادماتوز، تغییریافته موکوئیدی با تعداد زیادی فیبروبلاست احاطه شده‌اند. استروما سرشار از مویرگ ها و بازوفیل های بافتی است. رشته های اپیتلیال با یکدیگر آناستوموز می شوند و از سلول های تیره کوچک با مقدار کمی سیتوپلاسم و هسته های گرد یا بیضی شکل و به شدت رنگ آمیزی شده تشکیل شده اند. گاهی اوقات در چنین طناب هایی کیست های کوچک پر از محتویات ائوزینوفیلیک همگن یا توده های شاخی وجود دارد.

سندرم نووبازوسلولار(Syn. Gordin-Goltz syndrome) یک سندرم چندارگانوتروپیک و اتوزومال غالب مربوط به فاکوماتوز است. این بر اساس مجموعه ای از تغییرات هیپر یا نئوپلاستیک ناشی از اختلالات رشد جنینی است. علامت اصلی، ظهور سرطان سلول های بازال متعدد در اوایل زندگی است که با کیست های ادنتوتن فک ها و ناهنجاری های دنده ها همراه است. ممکن است آب مروارید و تغییرات در سیستم عصبی مرکزی وجود داشته باشد. همچنین با تغییرات مکرر در کف دست ها و پاها به شکل "تورفتگی" مشخص می شود که در آن ساختارهای بازالوئیدی نیز از نظر بافت شناسی یافت می شود. پس از مرحله اولیه نووید-بازالیوماتوز، چندین سال بعد، معمولاً در دوران بلوغ، اشکال زخمی و مخرب موضعی در این نواحی به عنوان شاخص شروع فاز انکولوژیک ظاهر می شود.

تغییرات بافتی در این سندرم عملاً هیچ تفاوتی با انواع کارسینوم سلول بازال ذکر شده در بالا ندارد. در ناحیه "تورفتگی" کف پلانتار نقایصی در لایه شاخی اپیدرم با نازک شدن لایه های باقی مانده آن و ظهور فرآیندهای اپیتلیال اضافی از سلول های بازالوئید معمولی کوچک وجود دارد. کارسینوم های سلول بازال بزرگ به ندرت در این مکان ها ایجاد می شوند. ضایعات سلول بازال منفرد با ماهیت خطی شامل همه انواع کارسینوم سلول بازال ارگانوئیدی است.

هیستوژنز بازالیومای پوست

بازالیوما می تواند هم از سلول های اپیتلیال و هم از اپیتلیوم کمپلکس پیلوسباسه ایجاد شود. M. Hundeiker و N. Berger (1968) با استفاده از بخش های سریال نشان دادند که در 90٪ موارد تومور از اپیدرم ایجاد می شود. بررسی هیستوشیمیایی انواع مختلف سرطان نشان می دهد که در اکثر سلول ها گلیکوژن و گلیکوزآمینوگلیکان ها در استرومای تومور به ویژه در الگوهای آدامانتینوئید و سیلندروماتوز یافت می شود. گلیکوپروتئین ها به طور مداوم در غشاهای پایه شناسایی می شوند.

میکروسکوپ الکترونی نشان داد که اکثر سلول‌های کمپلکس‌های تومور حاوی مجموعه استانداردی از اندامک‌ها هستند: میتوکندری‌های کوچک با ماتریکس تیره و پلی ریبوزوم‌های آزاد. هیچ پل بین سلولی در محل های تماس وجود ندارد، اما برآمدگی های انگشت مانند و تعداد کمی از تماس های دسموزوم مانند یافت می شود. در مناطق کراتینه سازی، لایه هایی از سلول ها با پل های بین سلولی دست نخورده و تعداد زیادی تونوفیلامان در سیتوپلاسم مشاهده می شود. گاهی اوقات، مناطقی از سلول‌های حاوی کمپلکس‌های غشای سلولی یافت می‌شوند که می‌توان آن را به عنوان تظاهرات تمایز غدد تفسیر کرد. وجود ملانوزوم در برخی سلول ها نشان دهنده تمایز رنگدانه است. در سلول های اپیتلیال پایه، اندامک های مشخصه سلول های اپیتلیال بالغ وجود ندارند که نشان دهنده نابالغی آنها است.

در حال حاضر اعتقاد بر این است که این تومور از سلول های اپیتلیال ژرمینال پرتوان تحت تأثیر انواع مختلف محرک های خارجی ایجاد می شود. از نظر بافت شناسی و هیستوشیمیایی، ارتباط کارسینوم سلول بازال با مرحله آناژن رشد مو به اثبات رسیده و شباهت آن با جوانه های موی جنینی در حال تکثیر مورد تاکید قرار گرفته است. R. Holunar (1975) و M. Kumakiri (1978) معتقدند که این تومور در لایه ژرمینال اکتودرم ایجاد می شود، جایی که سلول های اپیتلیال پایه نابالغ با پتانسیل تمایز تشکیل می شوند.

علائم کارسینوم سلول بازال پوست

کارسینوم سلول بازال پوست ظاهری یک شکل دارد، به شکل نیمکره، اغلب در طرح کلی گرد، کمی بالاتر از سطح پوست، به رنگ صورتی یا قرمز مایل به خاکستری با رنگ مرواریدی است، اما ممکن است با پوست معمولی تفاوتی نداشته باشد. سطح تومور صاف است؛ در مرکز آن معمولاً یک فرورفتگی کوچک وجود دارد که با پوسته سنگفرشی نازک و شل مجاور آن پوشیده شده است که با برداشتن آن معمولاً فرسایش تشخیص داده می شود. لبه عنصر زخمی مانند یک غلتک ضخیم است، از گره های کوچک سفید رنگ تشکیل شده است که معمولاً به عنوان "مروارید" نامیده می شوند و دارای ارزش تشخیصی. در این حالت، تومور می تواند سال ها وجود داشته باشد و به آرامی رشد کند.

بازالیوما می تواند متعدد باشد. صورت جمع اولیه، طبق K.V. دانیل بک و A.A. Kolobyakova (1979)، در 10٪ موارد رخ می دهد، تعداد کانون های تومور می تواند به چندین ده یا بیشتر برسد، که ممکن است تظاهر سندرم گورلین-گولتز غیر بازوسلولار باشد.

تشکیل می دهد

نمای سطحیبا ظاهر شدن یک لکه پوسته پوسته محدود به رنگ صورتی شروع می شود. سپس لکه خطوط واضح، بیضی، گرد یا نامنظم به دست می آورد. گره‌های براق کوچک متراکم در امتداد لبه ضایعه ظاهر می‌شوند که با یکدیگر ادغام می‌شوند و لبه‌ای مانند رول را تشکیل می‌دهند که بالاتر از سطح پوست قرار دارد. مرکز اجاق کمی فرو می رود. رنگ ضایعه به صورتی تیره، قهوه ای می شود. ضایعات ممکن است منفرد یا متعدد باشند. در میان اشکال سطحی، بازالیومای خود اسکار یا پیجتوئید با ناحیه آتروفی (یا اسکار) در مرکز و زنجیره ای از عناصر کوچک، متراکم، مادی و تومور مانند در امتداد محیط متمایز می شود. ضایعات به اندازه قابل توجهی می رسند. معمولاً ماهیت چندگانه و دوره ای مداوم دارد. رشد بسیار کند است. ویژگی های بالینی آن ممکن است شبیه بیماری بوون باشد.

در فرم رنگدانه ایرنگ ضایعه مایل به آبی، بنفش یا قهوه ای تیره است. این نوع بسیار شبیه ملانوم است، به خصوص ندولار، اما قوام متراکم تری دارد. معاینه درموسکوپی می تواند کمک قابل توجهی در چنین مواردی ارائه دهد.

نوع توموربا ظاهر یک گره مشخص می شود که به تدریج اندازه آن افزایش می یابد و به قطر 1.5-3 سانتی متر یا بیشتر می رسد ، ظاهری گرد و رنگ صورتی راکد پیدا می کند. سطح تومور صاف با تلانژکتازی های مشخص است، گاهی اوقات با پوسته های خاکستری پوشیده شده است. گاهی اوقات قسمت مرکزی آن زخم می زند و با پوسته های متراکمی پوشیده می شود. به ندرت، تومور از سطح پوست بیرون زده و دارای ساقه است (نوع فیبرواپیتلیال). بسته به اندازه ای که آنها را تشخیص می دهند اشکال ندولر کوچک و بزرگ.

ظاهر زخمیبه عنوان یک نوع اولیه یا در نتیجه ایجاد زخم در شکل سطحی یا توموری نئوپلاسم رخ می دهد. یک ویژگی بارزشکل اولسراتیو یک زخم قیفی شکل است که دارای یک ارتشاح عظیم (نفوذ تومور) است که با بافت های زیرین با مرزهای نامشخص ترکیب شده است. اندازه نفوذ بسیار بزرگتر از خود زخم است (اولکوس رودنز). تمایل به زخم های عمیق و تخریب بافت های زیرین وجود دارد. گاهی اوقات شکل اولسراتیو با رشد پاپیلوماتوز و زگیل همراه است.

ظاهری شبیه اسکلرودرمی یا اسکار آتروفیکاین یک ضایعه کوچک و به وضوح مشخص شده با ضخیم شدن در قاعده است که تقریباً از سطح پوست بالاتر نمی رود و به رنگ مایل به زرد متمایل به سفید است. تغییرات آتروفیک و دیسکرومی ممکن است در مرکز تشخیص داده شود. به طور دوره ای، در امتداد حاشیه عنصر، کانون های فرسایش با اندازه های مختلف ممکن است ظاهر شود، پوشیده شده با پوسته ای که به راحتی قابل جابجایی است، که برای تشخیص سیتولوژیکی بسیار مهم است.

تومور فیبرواپیتلیال Pincusبه عنوان یک نوع کارسینوم سلول بازال طبقه بندی می شود، اگرچه دوره آن مطلوب تر است. از نظر بالینی، خود را به شکل یک ندول یا پلاک همرنگ پوست، با قوام الاستیک متراکم نشان می دهد و عملاً دچار فرسایش نمی شود.

تشخیص چگونه انجام می شود؟

پیش آگهی بقا

جلوگیری

تاریخ انتشار: 1395/03/10

مقالات بیشتر در مورد موضوع

چگونه می توانم ملانوم بدخیم را از سایر نقایص پوستی تشخیص دهم؟

شرح مفصل مراحل سرطان پوست و روش های تشخیص آنها

ایمونوتراپی برای ملانوما چگونه عمل می کند و چه داروهایی تجویز می شود؟

اطلاعات موجود در سایت صرفاً برای مقاصد اطلاعاتی عمومی ارائه شده است،
ادعای مرجع یا دقت پزشکی ندارد و راهنمای عمل نیست.
خوددرمانی نکنید. با ارائه دهنده مراقبت های بهداشتی خود مشورت کنید. مدیریت سایت مسئولیتی در قبال استفاده از اطلاعات درج شده در سایت ندارد.

دوستان عزیز سلام. امروز در مورد کارسینوم سلول بازال بینی چیست و چگونه درمان می شود با شما صحبت خواهیم کرد. مقاله را با دقت بخوانید و تمام تفاوت های ظریف را به خاطر بسپارید.

ویژگی های کارسینوم سلول بازال بینی

بازالیوما یا در غیر این صورت کارسینوم سلول بازال یکی از شایع ترین انواع تومورهای بدخیم است که در سلول های لایه بازال اپیدرم ایجاد می شود.

کد ICD 10 – C44 (نئوپلاسم های بدخیم پوست سایر قسمت های صورت و نامشخص).

اغلب خود افراد متوجه هر گونه ضایعه در صورت، به ویژه در بینی می شوند، زیرا این قسمت بیرون زده ترین قسمت آن است.

بینی به دلیل موقعیت مکانی خود، دائماً در معرض اشعه ماوراء بنفش است که عامل اصلی ایجاد تومور است.

پوست ناحیه غضروفی بینی (در محل بالها و نوک بینی) بسیار نازک است. عملاً هیچ بافت چربی در زیر وجود ندارد، در نتیجه نئوپلاسم به سرعت به غضروف نفوذ می کند.

برداشتن تومور سرطانی از این مکان بسیار دشوار است. این عمل اغلب یک اسکار بر جای می گذارد. علاوه بر این، به دلیل نزدیکی آن به اندام های بینایی، کارسینوم سلول بازال بینی می تواند شبکیه اطراف چشم را تحت تأثیر قرار دهد.

اگر قبلاً سرطان سلول بازال داشته اید، باید مراقب سلامتی خود باشید و به طور منظم برای تشخیص به موقع عودها به پزشک مراجعه کنید. من می گویم که آنها تقریباً در 30-40٪ از بیماران ایجاد می شوند.

انواع اصلی کارسینوم سلول بازال پوست بینی (همراه با عکس)

تومورهای این قسمت از بدن خیلی سریع رشد می کنند. این به دلیل ویژگی های ساختاری بینی و ویژگی های آناتومیکی پوست است. در اینجا لیستی از انواع اصلی نئوپلاسم ها با عکس آورده شده است.

• مرحله اولیه کارسینوم سلول بازال. به نظر می رسد یک پلاک کوچک است که اغلب در بال بینی یا در چین نازولبیال قرار دارد. اولین علائم را می توان با تشکیل خال یا آکنه اشتباه گرفت.

• در مرحله بعد، کارسینوم سلول بازال ندولار ایجاد می شود. مشخصه آن یک گره براق منفرد است که شامل عروق متسع متعدد است.

• با گذشت زمان، گره رشد می کند. بزرگ، لمس سخت و قرمز می شود. اغلب تحت تأثیر ضایعات کوچک قرار می گیرد.

• در مرحله چهارم، تومور می تواند به اندام های داخلی و ناحیه چشم متاستاز دهد. این خطرناک ترین مرحله بیماری است که به ندرت قابل درمان است.

این مراحل اصلی توسعه سرطان سلول بازال پوست بینی بود. همچنین اغلب مشاهده می شود:

• بازالیومای رنگدانه با زخم در قسمت مرکزی آن. لبه های تومور می تواند از رنگ های مختلف (از بژ تا سیاه) باشد.

• نئوپلاسم اولسراتیو در زیر دلمه. قسمت‌هایی از دلمه ممکن است به‌طور دوره‌ای از بین برود و باعث خونریزی تومور شود. این نوع سرطان اغلب با کراتوم اشتباه گرفته می شود، به خصوص اگر بیمار چندین مورد از آنها را روی صورت خود داشته باشد.

• کارسینوم سلول بازال فیبروزان شبیه پلاک های زخم است.

تشخیص چگونه انجام می شود؟

اگر اولین علائم تومور را مشاهده کردید، باید با یک متخصص سرطان مشورت کنید. معاینه با استفاده از درماتوسکوپ انجام می شود - دستگاه خاصی که به شما امکان می دهد تا حد امکان تومور را با دقت بررسی کنید.

ممکن است برای تایید تشخیص نیاز به بیوپسی باشد. بخش کوچکی از بافت پاتولوژیک با سوراخ کردن یا خراش دادن جراحی برداشته می شود. مواد برای تحقیق به آزمایشگاه ارسال می شود.

گزینه های درمانی برای تومور سلول بازال صورت

روش های درمانی بسته به شدت بیماری و عمق ضایعه توسط پزشک انتخاب می شود. وظیفه اصلی حذف کامل تومور و جلوگیری از عود است.

اگر در مرحله اولیه با یک متخصص مشورت کنید، چنین توموری تحت عمل جراحی قرار می گیرد.

علاوه بر بافت آسیب دیده، بافت سالم نیز باید برداشته شود تا از عود بیماری جلوگیری شود. این عمل به صورت سرپایی و تحت بی حسی موضعی انجام می شود.

از پرتودرمانی نیز برای برداشتن تومور استفاده می شود. این روش بر اساس قرار گرفتن در معرض تومور از راه دور از طریق تابش اشعه ایکس بسیار فعال است که منجر به مرگ سلول های پاتولوژیک می شود.

این روش برای از بین بردن کارسینوم سلول بازال یک اشکال دارد - شما باید تقریباً 25 جلسه گاماتراپی (تابش رادیواکتیو) را انجام دهید.

درمان پس از پرتودرمانی مبتنی بر استفاده از شیمی درمانی است. اگر تومور را به طور جامع درمان کنید، این امر منجر به تخریب بافت های جهش یافته می شود.

مواردی وجود دارد که به دلیل برداشتن جراحی تومور، ممکن است ناحیه وسیعی از بافت آسیب ببیند. در این مورد، می توانید به خدمات یک جراح پلاستیک متوسل شوید.

• فولووراسیون و کورتاژ. این روش تحت بی حسی موضعی انجام می شود. ناحیه آسیب دیده با جریان الکتریکی سوزانده می شود.
• جراحی میکروگرافیک خزه. این نوع حذف کارسینوم سلول بازال آسیب کمتری دارد و بنابراین می توان از آن برای صورت استفاده کرد. این بر اساس حذف لایه به لایه بافت آسیب دیده زیر میکروسکوپ است.

پیش آگهی بقا

در مورد کارسینوم سلول بازال بینی، نکته اصلی تشخیص به موقع آن است. اگر این در مرحله اولیه انجام شود، پیش آگهی پس از جراحی مطلوب است - تا 95٪.

با تشخیص بعدی، نتیجه مثبت تنها در 60٪ از بیماران مشاهده می شود. خبر خوب این است که این نوع سرطان به ندرت متاستاز می دهد.

جلوگیری

• از تابش مستقیم نور خورشید به ناحیه صورت خودداری کنید. سعی کنید بعد از ساعت 11 صبح و قبل از ساعت 4 بعد از ظهر از آفتاب پنهان شوید.
• در فصل بهار و تابستان از ضد آفتاب و کلاه استفاده کنید.
• برای تشخیص زودهنگام بیماری به طور مرتب خودآزمایی انجام دهید.

خوب، خوانندگان عزیز، می دانید که کارسینوم سلول بازال پوست بینی می تواند بسیار خطرناک باشد. در صورت مشاهده هرگونه تشکیلات مشکوک در صورت خود مراجعه به متخصص را به تاخیر نیندازید.

ظهور پولیپ در کیسه صفرا - آیا خطرناک است؟ تشکیلات خوش خیم با علل مختلف در این اندام دستگاه گوارش در هر ششمین ساکن این سیاره یافت می شود. در افراد جنس عادلانه بعد از 35 سالگی، این آسیب شناسی در 80٪ موارد تشخیص داده می شود. در ICD-10، این بیماری با کد K82 است. پولیپ کیسه صفرا چیست؟ آیا این تومورهای خوش خیم خطرناک هستند؟

اتیولوژی و پاتوژنز بیماری

تا به امروز، دلیل واقعی ایجاد این بیماری مشخص نشده است.

ظاهر پولیپ های کیسه صفرا توسط چنین اختلالاتی تحریک می شود:

شکل بدون علامت کوله سیستیت مزمن منجر به رشد بیش از حد دیواره های اندام - هیپرپلازی می شود. رشد هایپرپلاستیک دارای خطوط قطره ای، نامنظم یا گرد هستند. این تشکیلات پولیپ روی دیواره ضخیم شده وزیکای فله قرار دارند. نئوپلاسم های پولیپ خوش خیم به لومن اندام گوارشی رشد می کنند. گاهی اوقات آنها روی یک ساقه بلند نازک قرار می گیرند.

کلینیک پاتولوژی معمولی

یک بیمار علائم پولیپ کیسه صفرا را دارد - این به چه معناست؟ معمولاً در مرحله اولیه ضایعات وزیکا فلئا، علائم عینی و ذهنی تشخیص داده نمی شود. علائم خاصی از آسیب شناسی ممکن است زمانی ظاهر شود که یک نئوپلاسم تومور مانند بزرگ شروع به ایجاد مانع در عملکرد سایر اندام ها کند.

فرآیند هضم مختل می شود زیرا جریان صفرا لازم برای هضم غذاهای چرب مختل می شود. مجاری اندام منبسط می شوند، زیرا پولیپ های بزرگ به طور قابل توجهی جریان طبیعی صفرا را مختل می کنند. به تدریج تغییرات پاتولوژیک در دیواره ضخیم شده اندام آسیب دیده ظاهر می شود.

مقدار زیادی بیلی روبین در خون تشکیل می شود، زیرا یک مانع مکانیکی برای دفع این ماده وجود دارد. درد به طور دوره ای در ناحیه هیپوکندری سمت راست احساس می شود. اگر توده های هیپرپلاستیک در گردن مثانه قرار گیرند، علائم ناخوشایندی ظاهر می شود. پس از خوردن غذا، گرفتگی یا درد مبهم در سمت راست رخ می دهد، زیرا خروج طبیعی مایع بیولوژیکی از مثانه به دوازدهه به دلیل انسداد مکانیکی مختل می شود. این عکس به شما کمک می کند تا بفهمید پولیپ های کیسه صفرا چه شکلی هستند.

اختلالات دردناک مانند:

• طعم تلخ در دهان؛
• سفیدی زرد چشم؛
• پوست زرد است؛
• آروغ ترش پس از خوردن غذا؛
• کاهش وزن بی دلیل؛
• مدفوع ناکافی مداوم، نفخ شکم؛
• احساس ناراحتی در اپی گاستر، فوران محتویات معده.

در عمل پزشکی وجود دارد انواع زیرپولیپ کیسه صفرا:

چرا پولیپ کیسه صفرا خطرناک است؟

فرد برای مدت طولانی پس از تشکیل پولیپ هیچ ایده ای در مورد چیزی ندارد، بنابراین در حیله گری آنها شکی نیست. اغلب فقط در دفتر معاینه سونوگرافیبه طور کاملاً تصادفی، یک متخصص پولیپ های کیسه صفرا را در صورتی که طول آنها به 10 میلی متر رسیده باشد، شناسایی می کند. با این حال، ساختارهای کوچکتر هیپواکویک نیستند. آنها در طول تشخیص ابزاری تعیین نمی شوند.

اگر اندازه پولیپ بیش از 10 میلی متر باشد، رشد هیپرپلاستیک می تواند در داخل گردن مثانه حرکت کند و لومن آن را مسدود کند. این جریان صفرا را مختل می کند. انسداد صفرا، التهاب و عفونت اندام به سرعت ایجاد می شود. حتی در موارد بدون علامت، رشد هیپرپلاستیک بافت کیسه صفرا اغلب به نئوپلاسم های بدخیم تبدیل می شود. بروز دژنراسیون سرطانی تا 30 درصد است.

بیلی روبین اضافی در سیستم گردش خون بسیار خطرناک است، زیرا چنین رنگدانه ای سمی است ماده شیمیاییبه سلول های مغز آسیب می رساند سلامتی بیمار به طور قابل توجهی بدتر می شود. زمانی که پولیپ رشد می کند، خطر افزایش می یابد. یک مشکل بزرگ احتمال پیچ خوردگی پاهای آنها، گیرکردن برآمدگی های هیپرپلاستیک است. نکروز به دلیل اختلال در خون رسانی به اندام ایجاد می شود. ایجاد کوله سیستیت چرکی اغلب نتیجه پولیپوز است.

رشد پولیپ ها می تواند در بدن زن در حالی که او در انتظار بچه دار شدن است، تسریع یابد. در دوران بارداری همه این عوارض برای جنین و مادر به شدت خطرناک است. ادغام مواد مغذینقض می شود. سلول های مغز جنین در اثر افزایش بیلی روبین مسموم می شوند. خطر مرگ جنین به دلیل اختلالات متابولیک وجود دارد.

تست های تشخیصی

تشخیص این بیماری پیچیده بسیار دشوار است. سونوگرافی ارزان ترین و در دسترس ترین روش تشخیصی است. با استفاده از معاینه اولتراسوند، می توان ضخیم شدن پوشش اندام را تشخیص داد. یک سایه هایپرآکوستیک در امتداد دیواره حباب قابل مشاهده است. با این حال، ماهیت بافت نئوپلاسم همیشه با استفاده از تشخیص اولتراسوند به طور قابل اعتماد تعیین نمی شود. در صورتی که پس از سونوگرافی، این پولیپ شک و تردیدهایی را در پزشک ایجاد کند، باید محل و ساختار نئوپلاسم تومور مانند به طور دقیق مورد مطالعه قرار گیرد.

سونوگرافی آندوسکوپی جالب ترین و امیدوارکننده ترین روش تشخیصی بسیار آموزنده است. در صفحه مانیتور، یک ساختار خوش خیم به عنوان یک ساختار نور با یک سایه صوتی ظاهر می شود. با استفاده از یک سنسور اولتراسونیک، متخصص می تواند سازندهای متعدد یا منفرد را تشخیص دهد.

تشخیص دقیق با استفاده از MRI ​​انجام می شود. در طول مطالعه، کیسه صفرا با تشکیلات تومور مانند به وضوح قابل مشاهده است. استفاده از روش تصویربرداری چند صفحه ای با استفاده از پالس های فرکانس رادیویی، پیوسته میدان مغناطیسیبه شما امکان می دهد تصویر واضحی از آنها داشته باشید. وضعیت بافت های نرم مثانه قابل ارزیابی است.

پولیپ کیسه صفرا با انجام بیوپسی آسپیراسیون با سوزن ظریف به طور قابل اعتمادی تشخیص داده می شود. برای بررسی کامل مثانه و اطمینان از عدم وجود سایر آسیب شناسی ها، از کلانژیوگرافی MR استفاده می شود. کنتراست کیسه صفرا برای مطالعه اندام گوارشی در طی کوله سیستوگرافی دهانی انجام می شود. پس از تجویز ماده حاجب، رادیوگرافی انجام می شود. در صورت وجود پولیپ، نقص عضو به وضوح قابل مشاهده است.

تاکتیک های درمان پولیپ

آیا بدون جراحی امکان پذیر است؟ همه تشکیلات را نمی توان به صورت محافظه کارانه درمان کرد. درمان با روش های سنتی بی اثر است. فقط فناوری پزشکی به حل مشکل کمک می کند. در صورتی که یک پولیپ کوچک شناسایی شود از انتظار مراقبه استفاده می شود. در این شرایط انجام سونوگرافی شکم هر 2 ماه یکبار مهم است.

درمان جراحی نیاز به تکثیر پاتولوژیک اپیتلیوم دارد. نئوپلاسم های تومور مانند که بدخیم می شوند، به درمان مقاوم هستند یا عود می کنند باید برداشته شوند. استعداد ارثی و سوء ظن به یک فرآیند بدخیم نشانه هایی برای جراحی است.

در صورت تشخیص رشد خوش خیم، متخصصان معمولاً انجام فوری کوله سیستکتومی - برداشتن کیسه صفرا را توصیه می کنند، زیرا خطر بالای بدخیمی نئوپلاسم تومور مانند باید در نظر گرفته شود. کوله سیستکتومی لاپاراسکوپیک یک روش درمانی ملایم است.

نیازی به اتلاف وقت نیست. در صورت انجام معاینات پزشکی پیشگیرانه دوره ای، می توانید احتمال عوارض جدی را به میزان قابل توجهی کاهش دهید. در اولین شک به مشکل، باید برای کمک پزشکی به متخصص مراجعه کنید.

بازالیومای پوست بینی (کارسینوم سلول بازال، کارسینوم سلول بازال) یک آسیب شناسی بدخیم است که از سلول های پایه یا ساختار فولیکول مو رشد می کند. اما همه انکولوژیست ها اینطور فکر نمی کنند. بسیاری از مردم بر این باورند که کارسینوم سلول بازال یک پیوند میانی بین خال ها و کارسینوم ها است. این آسیب شناسی به ندرت متاستاز می دهد و در بین همه سرطان های پوست شایع ترین است. در مرحله پیشرفته بیماری، نئوپلاسم می تواند لایه های زیرین پوست، ماهیچه ها، حتی غضروف و استخوان ها را ذوب کند.

آسیب شناسی به ندرت در کودکان ایجاد می شود و عملاً در نوزادان ثبت نمی شود. زن و مرد هر دو به یک اندازه بیمار می شوند گروه سنیاز 50 سالگی این بیماری طبق ICD 10 دارای کد C44 (سایر نئوپلاسم های بدخیم پوست) است. بنابراین چگونه بازالیوما را درمان کنیم و چگونه سریع آن را شناسایی کنیم؟

طبقه بندی و علل نئوپلاسم: به طور خلاصه

طبقه بندی صحیح کارسینوم سلول بازال صورت و بینی بسیار مهم است. درمان بیشتر به نوع تومور بستگی دارد. انتخاب درستروش درمانی خاص 4 مرحله آسیب شناسی نادیده گرفته شده وجود دارد که مرحله اول شروع بیماری است و مرحله 4 مرحله نهایی بیماری است که اغلب منجر به عواقب جبران ناپذیری برای کل ارگانیسم می شود (کاشکسی، ذوب بافت استخوان و غیره). . ویژگی های طبقه بندی این بیماری شامل شناسایی اشکال مختلف کارسینوم سلول بازال است. اینها عبارتند از: ندولار، سطحی، سیکاتریسیال، زخمی.

علل این بیماری همچنان نامشخص است، زیرا تمام محرک های شروع بیماری شناسایی نشده اند. اکنون چندین دهه است که چنین موضوعی موضوع مناقشه بین اسکولاپیست های مشهور جهان بوده است. عوامل مستعد کننده خاصی وجود دارد که خطر آسیب شناسی را افزایش می دهد. بیایید برخی از آنها را فهرست کنیم:

• قرار گرفتن طولانی مدت در معرض اشعه ماوراء بنفش تهاجمی، از جمله در یک سولاریوم؛
• تابش - تشعشع؛
• وراثت سنگین؛
• کاهش مداوم ایمنی؛
• سن؛
• آلبینیسم؛
• شرایط پیش سرطانی اجباری (بیماری بوون، بیماری پاژه، اریتروپلازی کویرا)
• آسیب شناسی های پیش سرطانی نسبی (اسکارهای کلوئیدی، شاخ پوست، لثه یا گرانولوم سیفلیس، سل و غیره)؛
• تماس با مشتقات نفتی یا قطران؛
• قرار گرفتن در معرض محرک های شیمیایی قوی، به ویژه آرسنیک؛
• خطرات شغلی (دمای بالا، آلودگی ریز پراکنده، آسیب مداوم به ناحیه پوست).

علائم بیماری

علائم بازالیومای پوست صورت شبیه به تظاهرات نئوپلاسم در بال های بینی است. علائم به نوع بیماری بستگی دارد و کاملاً به وضوح شکل بیماری را مشخص می کند. برای شناسایی آن، باید ظاهر، کمیت، اندازه و شکل تومور را به دقت بررسی کنید. یک متخصص انکولوژیست با تجربه قادر به تشخیص صحیح خواهد بود.

بازالیومای ندولار (ندولار) که روی پوست صورت قرار دارد با شکل گرد مشخص می شود. گره به رنگ صورتی است و دارای یک گودال کوچک (ناچ) در مرکز آن است. حتی کوچکترین ضربه به تومور شروع خونریزی است که به سختی می توان آن را متوقف کرد. اغلب با تشکیل سطوح فرسایشی و زخمی پیچیده می شود که درمان را پیچیده می کند.

شکل اولسراتیو کارسینوم سلول بازال خطرناک ترین است. بافت اطراف را ذوب می کند، کف زخم در زیر سطح اپیدرم قرار می گیرد. لبه های زخمی شکل واضحی ندارند و از لایه اپیدرمی پوست بالا می روند. گاهی اوقات زخم می تواند "درمان" شود و با پوسته ای متراکم، سخت و تقریبا سیاه پوشیده شود. اگر این پوشش مختل شود، قسمت پایینی مایل به خاکستری، سیاه یا مایل به قرمز نمایان می شود. علائم زیر نیز معمول است:

• رنگ مایل به خاکستری مایل به صورتی؛
• قوام متراکم؛
• تمایل به رشد مجدد پس از درمان؛
• رشد آهسته و تقریبا نامحسوس؛
• در موارد پیشرفته، سطوح اولسراتیو در امتداد لبه های تومور تشکیل می شود.

کارسینوم سلول بازال سطحی یک وضعیت مرزی بین فرآیند خوش خیم و بدخیم است. به عنوان یک آسیب شناسی، پس از 50 سالگی در افراد ایجاد می شود و به نواحی در معرض اپیدرم آسیب می رساند. در صورت، خطرناک ترین شکل گیری تومور، ناحیه تحت تأثیر گوشه های داخلی و خارجی چشم در نظر گرفته می شود. از داخل به بیرون رشد می کند و به صورت لکه صورتی بالای بافت های اطراف بالا می رود. پوست روی تومور نازک است، ظاهری آتروفیک دارد و اغلب زخم می‌زند.

همه انواع کارسینوم سلول بازال، به ویژه شکل جامد، کاملا بدون درد هستند. زمان زیادی از اولین تظاهرات تا تماس با متخصص می گذرد؛ نئوپلاسم چندین برابر رشد می کند که پیش آگهی بیماری را بدتر می کند. با ضایعات متعدد، تومور منجر به کاشکسی، خونریزی شدید و مکرر و تخریب بافت استخوانی می شود. انواع نئوپلاسم ها و پیامدهای عدم درمان را می توان در عکس مشاهده کرد.

تشخیص

روش های تشخیصی با هدف تأیید تشخیص و جلوگیری از خطاهای پزشکی است. بازالیومای بینی نیاز به بررسی بافت شناسی دارد. بخش کوچکی از پوست به یک بافت شناس فرستاده می شود. پس از مطالعه، نوع سرطان، درجه توسعه و نوع سلول های سرطانی مشخص می شود. بافت شناسی در تمام موارد مشکوک تجویز می شود تا سایر بیماری های پوستی که علائم مشابهی دارند حذف شود.

سالم زندگی کن بازالیوما

بازالیوما. این چیه؟

بازالیومای پوست بینی، برداشتن، پلاستیک [عکس بازالیومای پوست صورت]

بازالیومای پوست بینی، برداشتن، جراحی پلاستیک

بیوپسی و حذف لیزر CO2 کارسینوم سلول بازال پوست پشت بینی.

جمع آوری تاریخچه زندگی دقیق یکی دیگر از روش های مطمئن برای تشخیص دقیق است. حتما اطلاعات مربوط به آن را در نظر بگیرید عادت های بد، سبک زندگی، وجود صدمات مکرر، خطرات شغلی. در موارد نادر، معاینه اولتراسوند تجویز می شود، تشخیص کامپیوتری. حتماً غدد لنفاوی ناحیه ای و مجاور را معاینه کنید که به شما اجازه نمی دهد سرطان پوست صورت، بال ها و پشت بینی را از دست بدهید. آزمایش خون عمومی و بیوشیمیایی و آزمایش کلی ادرار تجویز می شود.

روش های درمانی سنتی

درمان کارسینوم سلول بازال روی صورت یک فرآیند دقیق است که نیاز به دانش عمیق و در دسترس بودن تجهیزات پزشکی دقیق دارد. اغلب از درمان ترکیبی با استفاده از چندین تکنیک درمانی استفاده می شود. به این ترتیب می توانید به بهبودی پایدار برسید، از ایجاد متاستاز جلوگیری کنید و عمر بیمار را طولانی کنید. از ارجاع به کلینیک انکولوژی نترسید، علم مدرن حتی در موارد پیشرفته می تواند کمک کند.

عمل جراحی

بازالیوم‌های کوچک پوست صورت معمولاً با استفاده از روش اسکالپل (کورتاژ و فولووراسیون بعدی)، به دلیل ترس از باقی ماندن نقص قابل توجه پس از جراحی، برداشته نمی‌شوند. دیگر نمی توان بدون درمان جراحی در آخرین مرحله چهارم بیماری، زمانی که بافت زیر جلدی، ماهیچه ها و استخوان های صورت تحت تأثیر قرار می گیرند، انجام داد. هزینه این روش، با توجه به پیچیدگی دستکاری، بسیار بالا است. این روش شامل وجود خونریزی، تجویز مسکن و بخیه زدن است.

پرتو درمانی

پرتودرمانی برای درمان سرطان سلول های بازال که دسترسی به آنها دشوار است ایده آل است. این روش برای مدت طولانی شناخته شده است، به خوبی مورد مطالعه قرار گرفته است و تمام موارد منع مصرف درمان روشن شده است. این روش فقط در یک محیط بیمارستان، تحت نظارت یک انکولوژیست پرتو - متخصصی که می تواند به درستی دوز و سایر پارامترهای پرتوهای ارائه شده را انتخاب کند، انجام می شود. دستکاری به راحتی توسط بیماران قابل تحمل است.

به عنوان عوارض، می توانید تغییراتی را در آزمایش خون مشاهده کنید، مانند افت هموگلوبین، و به ندرت، سوختگی ناشی از اشعه. پرتودرمانی مقرون به صرفه است. اما طول دوره می تواند بیش از یک ماه باشد که از جذابیت این نوع درمان می کاهد. با دسترسی به موقع به متخصصان، این روش به طور قابل توجهی پیش آگهی بیماری را بهبود می بخشد.

دارودرمانی (شیمی درمانی)

شیمی درمانی کمتر و کمتر در درمان کارسینوم سلول بازال استفاده می شود. امروزه هیچ داده قابل اعتماد و قطعی وجود ندارد که پویایی مثبت پیشرفت بیماری را تأیید کند. درمان با دارو پس از برداشتن ضایعه سرطانی تجویز می شود. انکولوژیست-شیمی درمانگر پس از بررسی دقیق داده های بیمار، یک رژیم درمانی را انتخاب می کند. به طور معمول، سیتواستاتیک (Imiquimod یا 5-fluorouracil) تجویز می شود که برای بافت های آسیب دیده مضر است.

تکنیک های درمانی مدرن (لیزر درمانی، کرایوتراپی)

روش های مدرن درمان نئوپلاسم ها به طور ایمن شامل تخریب برودتی و لیزری است. کرایوتراپی اثر نیتروژن مایع بر یک فرآیند پاتولوژیک است. تبخیر از سطح پوست باعث کاهش شدید دما در ناحیه جداگانه ای از پوست می شود که منجر به انجماد رشد پاتولوژیک می شود. دستکاری به صورت سرپایی و با استفاده از سمپاش های مخصوص و قمقمه برای ذخیره ماده انجام می شود.

لیزر درمانی می تواند معجزه کند، زیرا اکنون می توانیم آسیب شناسی را با دمای بالا درمان کنیم. من از دقت بالای دستکاری، فقدان کامل یا جای زخم بسیار خفیف، حتی در هنگام درمان نئوپلاسم های بزرگ، راضی هستم.

درمان ترکیبی

این رژیم درمانی با حداکثر شاخص های درمانی متمایز می شود. به عنوان یک قاعده، چندین جلسه پرتودرمانی قبل از جراحی تجویز می شود، سپس خود تومور برداشته می شود و ملایم ترین روش را انتخاب می کند. با توجه به نشانه ها، متخصصان ممکن است پرتودرمانی یا شیمی درمانی را پس از عمل تجویز کنند. برای کاهش خطر تشکیل اسکار بد شکل، پمادهای بازسازی کننده و ضد التهابی به طور فعال استفاده می شود. چنین درمان پیچیده ای فقط در یک کلینیک انکولوژی تحت شرایط بستری در بیمارستان انجام می شود.

درمان سنتی

طبق توصیه مادربزرگ، درمان زمانی انجام می شود که رادیوتراپی انجام شده باشد و بیماری در حال بهبودی باشد، که امکان دستیابی به یک اثر درمانی پایدار را فراهم می کند. چنین دستور العمل هایی در مراحل اولیه بیماری، در غیاب جوانه زدن به بافت های زیرین، در غیاب ضایعات متاستاتیک مفید خواهد بود. قابل استفاده نیست طب سنتیبه عنوان جایگزینی برای درمان سنتی در اینجا چندین دستور العمل مناسب برای درمان تشخیص "کارسینوم سلول بازال صورت" وجود دارد.

تنتور تنباکو

تنتور تنباکو دارای اثر سرکوب کننده ای است که از رشد سلول های سرطانی جلوگیری می کند. برای تهیه تنتور، باید تنباکوی خالص را از یک بسته کامل سیگار بدون فیلتر جدا کنید. این گونه محصولات تنباکو حاوی طعم دهنده های غیر ضروری یا مواد اضافی نیستند. مواد خام حاصل را با دویست گرم ودکا مخلوط کنید، بگذارید 14 روز بماند، سپس پس از صاف کردن، یک سواب مرطوب را به عنوان لوسیون بمالید. در طی 10 روز اول استفاده، بهبود قابل توجهی خواهد بود - زخمی شدن قاب، بازسازی سلولی، کاهش ناحیه آسیب پوست. این درمان برای علائم شدید بیماری پوستی مفید است.

تنتور کافور

کریستال های کافور دارویی (10 گرم) با یک بطری ودکا 40 درصد با کیفیت بالا مخلوط می شوند. هر روز ظرف را تکان دهید و بگذارید تا مواد جامد کاملا حل شوند. یک پارچه آغشته به محلول حاصل را بمالید. استفاده متناوب ده روزه با پنج روز استراحت.

آب هویج

هویج یک انبار پایان ناپذیر ویتامین ها و مجتمع های معدنی است. ریختن آب تازه تازه روی پوست تازه تشکیل شده و کمپرس زدن برای مدت کوتاهی مفید است. همچنین می توان آن را به صورت خوراکی، روزی نصف لیوان مصرف کرد و تأثیر مفیدی بر تمام اندام ها و سیستم های بدن دارد. به عنوان یک روش درمانی، آب هویج بررسی های مثبت زیادی را به دست آورده است که به محبوبیت این روش کمک می کند.