توارث مرتبط ارائه صفات. توارث مرتبط صفات

قانون مورگان
جی. مندل ردیابی وراثت
هفت جفت صفت در نخود فرنگی زیاد
محققان، آزمایش‌های مندل را تکرار می‌کنند،
قوانین کشف شده توسط آنها را تایید کرد. بود
مشخص شده است که این قوانین جهانی هستند
شخصیت.
با این حال، در سال 1906، ژنتیک دانان انگلیسی
V.Batson و R. Pennet، عبور
گیاهان نخود شیرین و تجزیه و تحلیل
به ارث بردن شکل و رنگ گرده
گل، متوجه شد که این نشانه ها نیست
توزیع مستقل در
فرزندان نوادگان همیشه تکرار می کردند
نشانه های اشکال والدین
مشخص شد که همه ژن ها مستقل نیستند
توزیع در فرزندان و ترکیب آزاد.
هر موجودی دارای تعداد زیادی ویژگی و تعداد زیادی است
کروموزوم های کمی وجود دارد. بنابراین، هر کروموزوم حامل بیش از یک کروموزوم است
ژن، اما یک گروه کامل از ژن ها مسئول ایجاد صفات مختلف است.

قانون مورگان
توماس گنت مورگان
(1886 - 1945)
مطالعه وراثت صفات،
که ژن های آن در یکی قرار دارند
کروموزوم، درگیر بود
ژنتیک آمریکایی تی مورگان
(جایزه نوبل 1933). اگر
مندل آزمایش های خود را روی نخود فرنگی انجام داد،
سپس برای مورگان هدف اصلی شد
مگس میوه مگس سرکه. دید جلو
هر دو هفته یکبار در دمای 25 درجه سانتیگراد
فرزندان متعددی می دهد. نر و
زن از نظر ظاهری به وضوح قابل تشخیص است -
شکم نر کوچکتر و تیره تر است.
به علاوه، آنها فقط 8 کروموزوم دارند
در مجموعه دیپلوئید و تفاوت در
علائم متعددی ممکن است
تولید مثل در لوله های آزمایش ارزان
محیط مغذی

قانون مورگان
عبور از مگس مگس سرکه با
بدن خاکستری و معمولی
بال با دید جلو داشتن
رنگ بدنه تیره و ابتدایی
بال، نسل اول
مورگان هیبریدی دریافت کرد،
داشتن بدنی خاکستری و
بال های معمولی
هنگام انجام یک تحلیل
تلاقی یک ماده F1 با یک نر،
داشتن صفات مغلوب
از نظر تئوری انتظار می رود دریافت کنند
فرزندان با ترکیبی از این
نشانه ها در نسبت 1:1:1:1.

قانون مورگان
با این حال، در فرزندان 41.5٪ وجود داشت.
بال های بلند خاکستری و 41.5%
سیاه با بال های ابتدایی و
فقط بخش کوچکی از مگس ها
دوباره ترکیب شده بود
علائم (8.5٪ سیاه
بال بلند و 8.5 درصد خاکستری با
بال های ابتدایی).
مورگان به این نتیجه رسید که ژن ها
باعث ایجاد رنگ خاکستری می شود
رنگ آمیزی بدن و بالهای بلند،
در یک کروموزوم موضعی است
و ژن هایی که باعث می شوند
ایجاد رنگ سیاه بدن و
بال های ابتدایی، - در دیگری.

قانون مورگان

علامت مورگان به نام
کلاچ مبنای مادی
پیوند ژن ها کروموزوم است.
ژن های محلی در یک
کروموزوم، با هم به ارث می رسند
و یک گروه پیوندی تشکیل دهید.
از آنجایی که کروموزوم های همولوگ هستند
مجموعه ژن های یکسانی دارند
تعداد گروه های کلاچ برابر است
مجموعه کروموزوم هاپلوئید
پدیده وراثت مشترک
ژن های محلی در یک
کروموزوم پیوندی نامیده می شود
وراثت. مرتبط
توارث ژن های موضعی
روی همان کروموزوم نامیده می شود
قانون مورگان

قانون مورگان
ظاهر افراد با
دوباره ترکیب شده است
نشانه هایی که مورگان توضیح داد
عبور از آن در طول میوز
در نتیجه عبور از داخل
در برخی از سلول ها رخ می دهد
تبادل بخش های کروموزوم بین
ژن های A و B، گامت ها ظاهر می شوند
Ав و аВ و در نتیجه در
چهار فرزند تشکیل می شود
گروه های فنوتیپ، مانند
ترکیب رایگان ژن ها
اما از زمان عبور
در همه گامت ها رخ نمی دهد،
نسبت عددی فنوتیپ ها
با نسبت مطابقت ندارد
1:1:1:1.

قانون مورگان
بسته به ویژگی ها
تشکیل گامت متمایز می شود:
گامت های غیر متقاطع - گامت ها
با کروموزوم های تشکیل شده بدون
عبور از روی:
گامت متقاطع - گامت با
کروموزوم هایی که تحت تاثیر قرار گرفته اند
عبور از روی:

قانون مورگان
ژن های واقع در یک کروموزوم با هم به ارث می رسند و
یک گروه پیوندی تشکیل دهید در هر جفت کروموزوم همولوگ
گروه های یکسانی از ژن ها وجود دارد. انسان ها 23 گروه پیوندی دارند،
مگس سرکه - چهار. همچنین نشان داده شد که هر ژن در
یک مکان کاملاً مشخص روی کروموزوم وجود دارد - یک مکان.
احتمال تلاقی بین ژن ها به آنها بستگی دارد
مکان روی کروموزوم: هر چه از هم دورتر باشند
ژن ها، احتمال تلاقی بین آنها بیشتر است.

طرح ژنتیکی

قانون مورگان
در واحد فاصله بین ژن ها،
در همان کروموزوم قرار دارد
1% کراس اوور پذیرفته می شود. به عنوان مثال، در
در بالا تحلیل شد
تلاقی به دست آمده 17٪ از افراد با
صفات دوباره ترکیب شده
بنابراین فاصله بین
ژن برای رنگ بدن خاکستری و بلند
بال ها (و همچنین رنگ بدن مشکی
و بالهای ابتدایی) 17 درصد است. که در
واحد فاصله تی مورگان افتخار
بین ژن ها مورگانیدا نامیده می شود،
فاصله بین این ژن ها
برابر با 17 مورگانید. و نیروی چسبندگی
با فرمول محاسبه می شود: قدرت
کلاچ = 100٪ -٪ کراس اوور
گامت ها قدرت چسبندگی بین ژن ها
رنگ بدن و شکل بال ها برابر است
100% - 17% = 83%.

قانون مورگان
ژنوتیپ ماده خاکستری دیهتروزیگوت با بالهای بلند چیست؟
AB//ab – سیس فاز.
Ab//aB – فاز ترانس.

بیایید خلاصه کنیم:
قانون مورگان:
ژن های واقع در همان کروموزوم ترجیحاً به ارث می رسند
در هم تنیده
گروه کلاچ:
ژن های واقع در همان کروموزوم یک گروه پیوندی را تشکیل می دهند.
تعداد گروه های کلاچ:
تعداد گروه های پیوندی برابر است با تعداد جفت کروموزوم های همولوگ،
مجموعه کروموزوم هاپلوئید انسان ها 23 گروه پیوندی دارند،
مگس سرکه - چهار.
گامت های متقاطع:
گامت ها با کروموزوم ها در نتیجه عبور از یکدیگر تشکیل می شوند.
مورگانیدا:
واحد فاصله بین ژن ها به افتخار تی مورگان نامگذاری شده است
morganid، 1 morganid = 1% گامت متقاطع.
قدرت پیوند بین ژن ها چگونه تعیین می شود؟
نیروی چسبندگی با استفاده از فرمول محاسبه می شود:
قدرت چسبندگی = 100% - % گامت های متقاطع.

بیایید خلاصه کنیم::
قانون مورگان چه زمانی اعمال می شود؟
اگر ژن ها روی یک کروموزوم باشند، پیوند ارثی دارند
و متعلق به همان گروه کلاچ هستند.
چند جفت کروموزوم همولوگ رنگ و شکل بدن را کنترل می کنند
بال مگس سرکه؟
یک جفت کروموزوم همولوگ.
چند گامت متقاطع (در درصد) در ماده دی هتروزیگوت تشکیل می شود

17%.
فاصله بین ژن هایی که رنگ و شکل بدن را کنترل می کنند چقدر است؟
بال مگس سرکه؟
17 مورگانید.
قدرت چسبندگی بین ژن هایی که رنگ و شکل بدن را تعیین می کنند چقدر است؟
بال مگس سرکه؟
83%.
چند گامت متقاطع در یک نر دی هتروزیگوت تولید می شود؟
مگس سرکه با بدن خاکستری و بال های معمولی؟
مگس سرکه نر 100٪ قدرت چسبندگی دارد، او اینطور نیست
عبور از روی.

بیایید خلاصه کنیم::
مگس سرکه چند گروه پیوندی دارد؟ در یک شخص؟
مگس سرکه دارای 4 گروه پیوندی، انسان دارای 23 گروه است.
چه پدیده ای باعث نقض قانون مورگان می شود؟
عبور از روی.
چه چیزی فرکانس تلاقی بین ژن های واقع در آن را تعیین می کند
یک کروموزوم؟
از فاصله بین ژن ها، هر چه فاصله بیشتر باشد، بیشتر است
احتمال عبور از
ژنوتیپ فرد Ac//aC است. چه گامت هایی تشکیل می شود اگر
فاصله بین ژن های Ac 10 مورگانید است.
گامت های غیر متقاطع: 45٪ Ac و 45٪ aC، 5٪ گامت متقاطع هر کدام
AC و AC.


توماس مورگان
(1866-1945).
نظریه کروموزوم مدرن
وراثت ایجاد شده توسط برجسته
توماس مورگان متخصص ژنتیک آمریکایی
(1866-1945).
1. ژن ها روی کروموزوم ها قرار دارند. مختلف
کروموزوم ها دارای اعداد نابرابر هستند
ژن ها و مجموعه ای از ژن ها برای هر یک از آنها
کروموزوم های غیر همولوگ منحصر به فرد هستند.
2. هر ژن مکان خاصی دارد (منبع)
در کروموزوم؛ در مکان های یکسان
کروموزوم های همولوگ آللی هستند
ژن ها؛
3. ژن ها بر روی کروموزوم های موجود در
یک دنباله خطی خاص؛
4. ژن های موضعی در یک کروموزوم
با هم به ارث می رسند و یک گروه را تشکیل می دهند
کلاچ; تعداد گروه های کلاچ برابر است
مجموعه کروموزوم هاپلوئید و پیوسته
برای هر نوع ارگانیسم؛

نظریه کروموزومی وراثت:
5. پیوند ژن ممکن است در آن مختل شود
فرآیند عبور از این منجر به
تشکیل کروموزوم های نوترکیب؛
6. فرکانس متقاطع است
عملکرد فاصله بین ژن ها: از
هر چه فاصله بیشتر باشد بیشتر
ارزش متقاطع (مستقیم
اعتیاد)؛
7. هر گونه فقط یک ویژگی دارد
برای او مجموعه کروموزوم ها یک کاریوتیپ است.
پدیده متقاطع به دانشمندان کمک کرده است
تعیین محل هر ژن در
کروموزوم، نقشه های ژنتیکی ایجاد کنید
کروموزوم ها دورتر از هم
دو ژن در کروموزوم وجود دارد، بنابراین
اغلب آنها به موارد مختلف واگرا می شوند
کروموزوم ها در حال عبور از یکدیگر هستند.

نظریه کروموزومی وراثت:
بنابراین، احتمال اختلاف دو ژن به روش های مختلف وجود دارد
کروموزوم ها در فرآیند عبور به فاصله بین آنها بستگی دارد
کروموزوم بنابراین، با محاسبه فراوانی تلاقی بین هر دو ژن در یک کروموزوم که مسئول صفات مختلف هستند،
شما می توانید به طور دقیق فاصله بین این ژن ها را تعیین کنید و بنابراین شروع کنید
ساختن یک نقشه ژنتیکی که یک نمودار است
آرایش متقابل ژن هایی که یک کروموزوم را تشکیل می دهند.

نقشه های ژنتیکی
1. فاصله بین ژن های A و B 6 مورگانید است. چند کراس اوور و
گامت های غیر متقاطع در این فرد تشکیل می شود؟ قدرت چیست
ارتباط بین ژن ها؟
غیر متقاطع 47%; کراس اوورها 3 درصد
قدرت چسبندگی: 100% - 6% = 94%
1. فاصله بین ژن های C و A 8 مورگانید، بین A و B 6 است
مورگانید، بین B و C – 14 مورگانید. ژن C در کجا قرار دارد؟

چالش های گریپ کامل
وظیفه 1.
آب مروارید و پلی داکتیلی (پلی داکتیلی) توسط غالب ایجاد می شود
آلل های دو ژن واقع در یک جفت اتوزوم. زن
آب مروارید را از پدرش و چند انگشتی را از مادرش به ارث برده است. تعريف كردن
فنوتیپ های احتمالی فرزندان از ازدواج او با یک مرد سالم


چند داکتیلی ژنوتیپ زن Ab//aB، کروموزوم با آب مروارید از
پدر، کروموزوم با پلی داکتیلی از مادر. ژنوتیپ سالم
مردان ab//ab. در فرزندان، نیمی از کودکان دارای ژنوتیپ خواهند بود
Аb//ab و با آب مروارید، نیمی با ژنوتیپ аВ//ab و с
چند داکتیلی

چالش های گریپ کامل
وظیفه 2.
ژن های غالب برای آب مروارید و الیپتوسیتوز در اولین قرار دارند
اتوزوم فنوتیپ ها و ژنوتیپ های احتمالی فرزندان حاصل از ازدواج را تعیین کنید
یک زن سالم و یک مرد دیهتروزیگوت که پدرش با او بود
آب مروارید و الیپتوسیتوز. هیچ کراس اووری وجود ندارد.
راه حل. (هیچ طرح ژنتیکی ثبت نشده است)
ما ژنوتیپ والدین را تعیین می کنیم. بگذارید A آب مروارید باشد، B باشد
الیپتوسیتوز ژنوتیپ یک زن سالم ab//ab است، ژنوتیپ یک مرد
AB//ab، چون از پدرش آب مروارید و الیپتوسیتوز دریافت کرد. که در
نیمی از کودکان دارای ژنوتیپ AB//ab با
آب مروارید و الیپتوسیتوز، نیمی با ژنوتیپ ab//ab –
سالم.

چالش های گریپ کامل
وظیفه 3.
ژن های غالب برای آب مروارید، الیپتوسیتوز و چند داکتیلیسم
در اولین اتوزوم قرار دارد. فنوتیپ های احتمالی را شناسایی کنید
فرزندان حاصل از ازدواج یک زن مبتلا به آب مروارید و الیپتوسیتوز (مادر او
سالم بود)، با یک مرد چند انگشتی (مادرش عادی بود
قلم مو).
راه حل. (هیچ طرح ژنتیکی ثبت نشده است)
ما ژنوتیپ والدین را تعیین می کنیم. بگذارید A آب مروارید باشد، B باشد
الیپتوسیتوز، C - چند داکتیلیسم. ژنوتیپ زن ABC//abc است،
کروموزوم ABC / او ژنوتیپ یک مرد چند انگشتی را از پدرش دریافت کرد
abC//abc، او همچنین کروموزوم abC/ را از پدرش دریافت کرد. در آیندگان
انتظار می رود 25٪ با ژنوتیپ ABC//abC (آب مروارید، الیپتوسیتوز و
چند انگشتی)، 25 درصد با ژنوتیپ ABC//abc (آب مروارید، الیپتوسیتوز)،
25 درصد با ژنوتیپ abc//abc (پلی داکتیل)، 25 درصد با ژنوتیپ abc//abc
- سالم.

کلاس: 9

وظایف:

  1. توسعه دانش در مورد وراثت مرتبط، گروه های پیوندی، نقشه برداری ژنتیکی.
  2. آشنایی دانش آموزان با علل وراثت مرتبط ژن ها و مکانیسم نقض آن؛
  3. ایجاد یک سیستم دانش در مورد تعیین ژنتیکی جنسیت و وراثت صفات مرتبط با جنسیت.
  4. تقویت مهارت حل مشکلات ژنتیکی.

تجهیزات:کامپیوتر، دیسک های نرم افزار: "1C: معلم. Biology + USE Options.2006، "مدرسه مجازی "سیریل و متدیوس"، معلم زیست شناسی، ارائه چند رسانه ای با موضوع درس ( پیوست 1)، کارت های نظرسنجی نوشته شده، نمودارهای ارث مرتبط، نمودار شجره نامه ملکه ویکتوریا و بروز هموفیلی در فرزندان.

در طول کلاس ها

I. لحظه سازمانی

II. بررسی دانش

در درس های قبلی قوانین بنیادی ژنتیک را مطالعه کردیم - اینها سه قانون جی. مندل هستند و با اساس سیتولوژیک عمل آنها آشنا شدیم. بیایید همه چیزهایی را که در مورد این موضوع آموخته ایم به خاطر بسپاریم.

اسلاید:سوالات:

  1. سه قانون جی مندل چیست؟
    قانون اول قانون یکنواختی است،قانون دوم - قانون تقسیم،قانون سوم - قانون ارث مستقل.
  2. جی. مندل هنگام انجام آزمایشات خود به چه قوانینی پایبند بود؟
    1. برای عبور گیاهان از گونه های مختلف خود گرده افشان - با خطوط تمیز استفاده می شود
    2. برای بدست آوردن مطالب بیشتر برای تجزیه و تحلیل، از چندین جفت نخود فرنگی استفاده کردم
    3. عمدا مشکل را با مشاهده وراثت تنها یک صفت ساده کرد. بقیه را در نظر نگرفت
  3. قانون خلوص گامت را تدوین کنید. چه کسی مسئول کشف این قانون است؟
    هنگامی که گامت ها تشکیل می شوند، تنها یکی از دو ژن آللی وارد هر یک از آنها می شود.
  4. آیا همیشه می توان صفات را به وضوح به غالب و مغلوب تقسیم کرد؟
    در برخی موارد، ژن غالب، ژن مغلوب جفت آللی را به طور کامل سرکوب نمی کند. در این مورد، علائم میانی ایجاد می شود.
  5. این پدیده چه نامی گرفت؟
    به این پدیده تسلط ناقص گفته می شود.
  6. آیا همیشه می توان از روی فنوتیپ تعیین کرد که یک فرد دارای کدام ژن است؟ مثال زدن.
    نه همیشه. یک صفت مغلوب همیشه فقط در حالت هموزیگوت ظاهر می شود، یعنی. آه. و یک صفت غالب می تواند خود را در افراد دارای ژنوتیپ هموزیگوت یا هتروزیگوت نشان دهد، یعنی. AAیا آه
  7. آیا می توان ژنوتیپ افرادی را که از نظر فنوتیپ تفاوتی ندارند تعیین کرد؟ چه روشی برای این کار استفاده می شود؟
    بله، می توانید آن را نصب کنید. برای انجام این کار، فرد مورد آزمایش را با یک هموزیگوت مغلوب تلاقی کنید. آهبا توجه به صفت مورد مطالعه، به نام تجزیه و تحلیل متقاطع.
  8. ویژگی های صلیب دی هیبریدی چیست؟
    وراثت در نظر گرفته شده و یک حسابداری کمی دقیق از فرزندان با توجه به دو جفت ویژگی جایگزین انجام می شود.
  9. آیا قانون ارث مستقل همیشه معتبر است، یعنی. قانون سوم جی مندل؟
    این قانون فقط در مواردی معتبر است که ژن‌های صفات مورد بحث بر روی کروموزوم‌های مختلف غیر همولوگ قرار داشته باشند.

III. بخش اصلی

درود از کلاس

بنابراین، قوانین جی. مندل محدودیت های خود را دارند. پس از کشف آنها، به تدریج حقایقی در علم انباشته شد که در برخی موارد تقسیم شخصیت ها طبق قوانین جی. مندل اتفاق نمی افتد. هنگام تجزیه و تحلیل این پدیده، مشخص شد که ژن های صفات مورد مطالعه روی یک کروموزوم قرار دارند و با هم به ارث می رسند. امروز در مورد ویژگی های چنین وراثتی صحبت خواهیم کرد و دریابیم که آیا موارد نقض آن وجود دارد یا خیر. ما همچنین ویژگی های تعیین جنسیت موجودات زنده مختلف و مکانیسم وراثت صفات مرتبط با جنس را تجزیه و تحلیل خواهیم کرد.

موضوع درس امروز: «ارث زنجیری. ژنتیک جنسی."

اسلاید: "ارث زنجیر شده. ژنتیک جنسی."

ژن های زیادی وجود دارد که صفات مختلف را در هر موجودی رمزگذاری می کند. به عنوان مثال، یک فرد تقریباً 100000 ژن دارد، اما تنها 23 نوع کروموزوم وجود دارد، بنابراین، همه آنها روی این کروموزوم ها قرار می گیرند. ژن های واقع در یک کروموزوم چگونه به ارث می رسند؟

این سوال توسط نظریه کروموزوم مدرن وراثت ایجاد شده توسط تی مورگان پاسخ داده شده است.

اسلاید: توماس هانت مورگان

شیء اصلی که تی مورگان و شاگردانش با آن کار می کردند مگس میوه بود مگس سرکه. یک متقاطع تجزیه و تحلیل دی هیبریدی برای دو ویژگی انجام شد: طول بال و رنگ بدن. داده‌های تجربی نشان داد که تقسیم ویژگی‌ها 1:1 به جای انتظار - 1:1:1:1 بود.

اسلاید: آزمایش تی مورگان

اسلاید: قانون تی مورگان

در طی این مطالعات، همچنین ثابت شد که هر ژن مکان کاملاً مشخص خود را در کروموزوم دارد - یک مکان. متعاقباً از این ویژگی مکان ژن‌ها برای تهیه نقشه‌های ژنتیکی استفاده می‌شود.

با این حال، در آزمایشات مورگان مشخص شد که در میان هیبریدهای نسل اول در هنگام تلاقی، درصد کمی از مگس ها با ترکیب مجدد شخصیت های واقع در همان کروموزوم ظاهر می شوند. نقض وراثت مرتبط

اسلاید: اختلال وراثت پیوندی

مشخص شد که در طول پروفاز اولین تقسیم میوز، کروموزوم های همولوگ می توانند در نقطه تماس بشکنند و ژن های آللی را مبادله کنند. این پدیده نامیده می شود - صلیبیا عبور از روی.

اسلاید: عبور از روی

بیشتر موجودات زنده توسط افراد از دو گونه - نر و ماده نشان داده شده است. چگونه از نظر ژنتیکی تعلق یک موجود زنده به یک یا جنس دیگر تعیین می شود؟

اسلاید: طبقه بندی کروموزوم های موجودات زنده

در آغاز قرن بیستم، تی مورگان ثابت کرد که نرها و ماده ها تنها در یک جفت کروموزوم با یکدیگر تفاوت دارند - کروموزوم های جنسی. کروموزوم های این جفت با یکدیگر متفاوت هستند. جفت کروموزوم های باقی مانده یکسان هستند و به آنها می گویند - اتوزوم ها. هنگامی که گامت ها تشکیل می شوند، ماده یک نوع گامت تولید می کند: 3 اتوزوم + کروموزوم X، و نرها دو نوع گامت تولید می کنند: 3 اتوزوم + کروموزوم X یا 3 اتوزوم + کروموزوم Y. اگر در حین لقاح، یک اسپرم با کروموزوم X با یک تخمک ادغام شود، اگر با یک کروموزوم Y باشد، یک مرد رشد می کند.

اسلاید: جنسیت فرد آینده به چه جنس - هموزیگوت یا هتروزیگوت بستگی دارد؟

- از هتروزیگوت، یعنی. حاوی کروموزوم های جنسی از انواع مختلف

این واقعیت با نمودار زیر ثابت می شود.

اسلاید: الگوی تفکیک جنسیتی در مگس سرکه

در برخی از گونه های موجودات زنده، تعیین جنسیت کروموزومی کاملاً متفاوت است. بیایید چنین مواردی را در نظر بگیریم.

اسلاید: تعیین جنسیت کروموزومی

اسلاید: آیا همه ژن های واقع در کروموزوم های جنسی، صفات مربوط به جنسیت را تعیین می کنند؟

اگر ژن‌هایی که یک صفت را تعیین می‌کنند روی اتوزوم‌ها قرار داشته باشند، بدون توجه به اینکه حامل آن مرد باشد یا زن، این صفت به ارث می‌رسد. اگر ژن‌های یک صفت روی کروموزوم‌های جنسی قرار داشته باشند، وراثت آن با قرار گرفتن آن در کروموزوم X یا Y و در نتیجه تعلق به یک جنس خاص مشخص می‌شود.

اسلاید: وراثت مرتبط با کف

نمونه ای از این وراثت، به ارث بردن بیماری های انسانی مانند هموفیلی و کوررنگی است. ژن هایی که صفات سالم و بیمار را تعیین می کنند در کروموزوم X یک زوج جنسی قرار دارند. در این حالت، بیماری در مردان خود را نشان می دهد، حتی اگر ژن بیمار به شکل مغلوب باشد.

پیام های دانشجویی در مورد هموفیلی و کوررنگی

اسلاید: هموفیلی

اطلاعات: هموفیلی- یک بیماری ارثی که توسط یک نوع مغلوب مرتبط با X منتقل می شود و با افزایش خونریزی ظاهر می شود.
از طریق فرزندان خواهر و دختر بیمار به ارث می رسد. زنان ناقل هموفیلی را نه تنها به فرزندان خود، بلکه از طریق دختران ناقل به نوه ها و نوه های خود و گاهی به فرزندان بعدی منتقل می کنند. پسران مبتلا می شوند (هموفیلی C در دختران نیز رخ می دهد).

سه شکل هموفیلی وجود دارد - A، B و C. در هموفیلی A، فاکتور VIII وجود ندارد، در هموفیلی B - فاکتور IX و در هموفیلی C - فاکتور XI انعقاد خون.

اسلاید: کور رنگیمتر

اطلاعات: کور رنگیکوررنگی یک ویژگی ارثی بینایی است که کمتر رایج است و به صورت ناتوانی در تشخیص یک یا چند رنگ بیان می شود. به نام جان دالتون، که برای اولین بار نوعی کوررنگی را بر اساس احساسات خود در سال 1794 توصیف کرد. دالتون رنگ قرمز را تشخیص نمی داد، اما از رنگ خود اطلاعی نداشت کور رنگیتا 26 سال سن. او سه برادر و یک خواهر داشت و دو برادر از کوررنگی قرمز رنج می بردند. دالتون در کتابی کوتاه نقص بینایی خانواده اش را به تفصیل شرح داد. به لطف انتشار آن، کلمه "کوری رنگ" ظاهر شد که برای سال ها نه تنها با ناهنجاری بینایی در ناحیه قرمز طیف توصیف شده توسط وی، بلکه همچنین با هر اختلال بینایی رنگی مترادف شد.

V. تحکیم

حالا بیایید ببینیم چقدر مطالبی را که در درس مطرح شد متوجه شده اید و کارهای آماده شده را تکمیل می کنیم.

دیسک: سوالات تستیدر مورد موضوع مورد مطالعه («مدرسه مجازی «سیریل و متدیوس»، معلم خصوصی زیست شناسی، «مدرسه مجازی سیریل و متدیوس»، معلم خصوصی زیست شناسی) سوالات شماره 238، 226، 217، 222، 254، 256.

VI. خلاصه درس

  1. قوانین جی. مندل محدودیت هایی دارد
  2. ژن های واقع در یک کروموزوم با هم به ارث می رسند، یعنی. مرتبط
  3. پدیده نقض وراثت پیوندی را عبور دادن می گویند
  4. جنسیت توسط یک جفت کروموزوم جنسی تعیین می شود
  5. ژن های واقع در جفت جنسی کروموزوم ها به روشی وابسته به جنس به ارث می رسند.

VII. مشق شب

اسلاید: یادگیری §3.8,3.10; بتوانید به سوالات بعد از پاراگراف ها پاسخ دهید.

تکلیف نوشته شده روی کارت ها را کامل کنید.

تهیه گزارش در مورد انواع تعاملات ژن.

برای استفاده از پیش نمایش ارائه، یک حساب Google ایجاد کنید و وارد آن شوید: https://accounts.google.com


شرح اسلاید:

وراثت پیوندی صفات - - درس حقوق توماس مورگان "زیست شناسی عمومی" موضوع "مبانی ژنتیک" کلاس نهم مسکو - 2009

قوانین مندل در مورد ماهیت مستقل وراثت صفات جهانی هستند (تأیید تجربی) اما!!! 1906، W. Betson، R. Punnett (انگلیس) - استثناهایی از قوانین مندل آغاز قرن بیستم - آزمایشات توماس مورگان (ایالات متحده آمریکا) با مگس میوه دروسوفیلا (شیء مناسب) تاریخچه کمی ...

موضوع تحقیق ژنتیکی مورگان مگس میوه مگس سرکه مگس سرکه بود. مزایا: از نظر ظاهری ماده و نر قابل تشخیص هستند (شکم او کوچکتر و تیره تر است). بی تکلف در شرایط بازداشت. چرخه رشد کوتاه - پس از 14 روز، تعداد زیادی فرزندان جدید از تخم خارج می شوند. طیف گسترده ای از جهش ها در خصوصیات مورفولوژیکی بیان می شود: رنگ بدن، اندازه بال ها، تعداد موهای زائد، رنگ چشم این جهش ها بر قابلیت حیات مگس تأثیر نمی گذارد

تجزیه و تحلیل استثناهای قوانین مندل. 2. اثبات تجربی و نظری وراثت پیوندی صفات. 3. ایجاد نظریه کروموزومی وراثت. آثار توماس مورگان

نظریه کروموزومی وراثت تی مورگان ژن ها روی کروموزوم ها قرار دارند، تعداد آنها یکسان نیست. هر ژن مکان خاصی روی کروموزوم ها دارد. ژن های آللی در جایگاه های یکسان کروموزوم های همولوگ قرار دارند. ژن ها به صورت خطی روی کروموزوم ها قرار گرفته اند. ژن‌هایی که روی یک کروموزوم قرار دارند، یک گروه پیوندی را تشکیل می‌دهند و با هم به ارث می‌رسند. تعداد گروه های پیوندی = n (مجموعه کروموزوم هاپلوئید). پیوند ژن‌ها می‌تواند در نتیجه عبور از یکدیگر مختل شود. فرکانس متقاطع مستقیماً به فاصله بین ژن ها بستگی دارد. هر گونه دارای مجموعه ای منحصر به فرد از کروموزوم ها است - کاریوتیپ.

P: آزمایش‌های توماس مورگان (تقاطع دو هیبریدی) بدن خاکستری بال‌های معمولی بدن سیاه بال‌های کاهش‌یافته AABB aabb F 1: 100% AaBb طبق قانون I مندل، یکنواختی کاراکترها مشاهده می‌شود.

آزمایشات توسط توماس مورگان (بازگشت، تجزیه و تحلیل تلاقی) F 2: ترکیبات والدینی از صفات ترکیبات جدید صفات P: بدن خاکستری بال های معمولی بدن سیاه بال های کاهش یافته AaBb aavv نتایج مورد انتظار تلاقی اگر ژن های غیر آللی روی کروموزوم های مختلف باشند: ? AaBv 2 5% aaBv 2 5% AaBv 2 5% aaBb 2 5%

آزمایش‌های توماس مورگان (بازگشت، تجزیه و تحلیل عبور) F 1: Aabv - 8.5% aaBv - 8.5% ترکیب‌های جدید شخصیت‌ها P: بدن خاکستری بال‌های معمولی بدن سیاه بال‌های کاهش‌یافته AaBb aavv نتایج تقاطع واقعی: ترکیب‌های والدینی از شخصیت‌ها AaBb - 41، ٪ aavv - 41.5٪

مبانی سیتولوژیکی قانون وراثت پیوندی کاراکترها توسط توماس مورگان A B a v a v a c شخصیت‌های غیر آللی در مکان‌های مختلف کروموزوم یکسان قرار دارند.

مبانی سیتولوژیکی قانون توماس مورگان در مورد وراثت پیوندی کاراکترها P: AaBb aavv A B a b a c G: F 1: AaBb aavv 5 0% 5 0%

مبانی سیتولوژیکی قانون توماس مورگان در مورد وراثت پیوندی صفات چگونه ترکیبات جدیدی از صفات در فرزندان ظاهر شد؟ دلیل: تلاقی در پروفاز I میوز a در A B a A در B a B A در چنین گامت هایی موادی برای ترکیب های جدید از شخصیت ها هستند.

در مورد فاصله بین ژن ها چه چیزی احتمال تلاقی را تعیین می کند؟ واحد فاصله بین ژنها - 1 مورگانید 1 مورگانید - 1% تلاقی بین ژنها


با موضوع: تحولات روش شناختی، ارائه ها و یادداشت ها

کاربرگ. توسعه فردی ارگانیسم ها الگوهای وراثت صفات توسط G. Mendel. تقاطع تک هیبریدی.

کاربرگ برای کار مستقلدانش آموزان. کتاب درسی Kamensky A.A., Kriskunov E.A., Pasechnik V.V. زیست شناسی. مقدمه ای بر زیست شناسی عمومی و بوم شناسی. کلاس نهم ...

ژنتیک جنسی به ارث بردن صفات مرتبط با جنسیت پایه 10

این درس در بخش "مبانی ژنتیک و انتخاب" در کلاس دهم جاری است (کتاب درسی توسط V.B. Zakharov, S.G. Mamontov, N.I. Sonin. Bustard. 2006). مطالب مورد مطالعه بر اساس دانش دانش آموزان است...

درس زیست شناسی پایه نهم "الگوهای وراثت صفات ایجاد شده توسط جی مندل. (انواع تلاقی. حل مسائل ژنتیکی)

این ارائه باعث ترویج مطالعه قوانین مندل توسط دانش‌آموزان می‌شود، قوانین مندل را فرمول‌بندی می‌کند و راه‌حل‌هایی برای مشکلات با تسلط کامل و ناقص و تجزیه و تحلیل تلاقی نشان داده می‌شود. عناصر وجود دارد و ...

توارث مرتبط صفات قانون توماس مورگان


ژن هایی که در یک کروموزوم در طول میوز قرار دارند به یک گامت ختم می شوند، یعنی. به هم پیوسته به ارث می رسند.

XX X Y

تی مورگان


  • دید جلو هر دو هفته در t= 25 C فرزندان متعددی تولید می کند.
  • نر و ماده از نظر ظاهری به وضوح قابل تشخیص هستند - نر شکم کوچکتر و تیره تری دارد.
  • مگس ها می توانند در لوله های آزمایش بر روی یک محیط غذایی ارزان قیمت تولید مثل کنند

وراثت طول و رنگ بال در مگس میوه

ظهور ژنوتیپ های میانی که هر دو آلل در آن شرکت داشتند.


صرف و عبور از روی (تقسیم میوز پروفاز 1)

اهمیت بیولوژیکی:

  • ترکیبات ژنی جدید
  • ظهور تنوع ارثی
  • انتخاب ژن های فردی به جای ترکیبی از آنها

کروموزوم های جنسی و اتوزوم ها

مجموعه کروموزوم چه کسی؟

چند اتوزوم؟

نمایش گرافیکی کروموزوم ها


نقشه تفصیلیکروموزوم X انسان

(370 بیماری با کروموزوم X مرتبط است

در مردان، تمام بیماری های مرتبط با کروموزوم X در فنوتیپ آشکار می شوند)


کور رنگی

زنان بیمار می شوند -0.5٪

مردان - 8٪

در جدول شماره 1 افراد با دید طبیعی عدد 16 را مشاهده می کنند.

افراد دارای اختلال بینایی اکتسابی مشکل دارند یا اصلا عدد 96 جدول شماره 2 را تشخیص نمی دهند.




نسبت جنسی در طبیعت هنگام عبور از یک هتروزیگوت (Aa) 1:1 است. با هموزیگوت (aa)


مونث - XX

نرها - X0

ملخ ها، مورچه ها

کرم دریایی – بونلیا (جنسیت بستگی به شرایط خارجی دارد)


شرایط به خاطر سپردن:

  • ژن های مرتبط –
  • نقشه ژنتیکی کروموزوم -
  • ارث زنجیری –
  • عبور از روی -
  • صرف -
  • قانون مورگان -
  • اتوزوم ها و کروموزوم های جنسی -
  • جنسیت همگام و هتروگامتیک

مشکل 1 اگر پلاتین بر نقره غالب باشد، اما در حالت هموزیگوت، ژن پلاتین باعث مرگ جنین می شود، برای تولید روباه های پلاتین متقابل از کدام جفت سودمندتر است؟

مشکل 2

شانه صورتی یک صفت غالب در جوجه ها است، در حالی که شانه ساده مغلوب است. اگر مرغ‌های هتروزیگوت را با شانه‌های رز شکل و خروس‌های هموزیگوت را با شانه‌های ساده تلاقی کنید، نسل چگونه خواهد بود؟


مشکل 3

هنگامی که دو کدو تنبل سفید در نسل اول تلاقی داده شد، ¾ از گیاهان سفید و ¼ زرد بودند. اگر رنگ سفید بر زرد غالب باشد ژنوتیپ والدین چیست؟


پاسخ 1: عبور از روباه های هتروزیگوت نقره ای و پلاتین سودآورترین است

پاسخ 2: 50% جوجه های هتروزیگوت با

شانه های ساده و 50 درصد هموزیگوت

خروس ها با شانه های صورتی

پاسخ 3: گیاهان مادری هتروزیگوت هستند



مشکل را حل کنید یک آزمایشگر تازه کار موشی را با موهایی به طرز شگفت انگیزی بلند و چین گرفت. او تصمیم گرفت یک سری از این موش ها را پرورش دهد تا آنها را به عنوان حیوان خانگی بفروشد و ثروتمند شود. برای این کار، او را با یک مرد با موهای کوتاه کوتاه که از فروشگاه حیوانات خانگی خریده بود، تلاقی کرد. متأسفانه، در میان شش فرزند تولید شده، همه موهای کوتاه و صاف داشتند. او با علم به اینکه موش ها می توانند همخونی کنند، موش اصلی (با موهای بلند و موج دار) را با یکی از فرزندانش تلاقی کرد. در بین نوادگان، دو موش دارای ویژگی های مورد نظر بودند و شش موش باقی مانده شبیه پدرشان بودند. به آزمایشگر کمک کنید! نتایج آزمایش خود را برای او توضیح دهید و در مورد چگونگی رسیدن به هدفش به او توصیه کنید.


مشکل دیگری را حل کنید: در مگس میوه مگس سرکه مگس سرکه، رنگ بدن خاکستری بر سیاه غالب است و ژن مسئول رشد طبیعی بال ها بر ژن بال های توسعه نیافته غالب است. با تلاقی مگسی با بدن خاکستری و بال های معمولی با مگسی که رنگ بدن تیره و بال های ابتدایی دارد، هیبریدهایی به دست می آید که بدن خاکستری و بال های معمولی دارند. هیبریدهای حاصل با مگس هایی که دو صفت مغلوب دارند تلاقی می کنند. در میان فرزندان، تقریباً 50 درصد مگس ها با دو صفت غالب و تقریباً 50 درصد با دو صفت مغلوب به پایان رسیدند. یک نمودار متقاطع ترسیم کنید و نتایج بدست آمده را توضیح دهید.


توماس مورگان برای اولین بار مگس میوه مگس سرکه مگس سرکه را به عنوان یک شی ژنتیکی معرفی کرد مگس سرکه مگس سرکه melanogaster توماس هانت مورگان درباره کار تجربی تی مورگان - کتاب درسی کلاسیک "ژنتیک با اصول انتخاب" نویسنده S.G. Inge-Vechtomov درباره کار تجربی T. Morgan - کتاب درسی کلاسیک "ژنتیک با اصول انتخاب" نویسنده S.G. اینگه وچتوموف






ژن A GENE B ژن های آللی در بخش های یکسان کروموزوم های همولوگ قرار دارند گروه پیوند - همه ژن های واقع در یک کروموزوم کروموزوم های همولوگ ژن b تست برای خودآزمایی - Lnekrasova.ru در بخش "درس های زیست شناسی" تست برای خودآزمایی تست - Lnekrasova.ru در بخش "درس های زیست شناسی"


ایده های اصلی درس ژن بخشی از یک کروموزوم است. ژن ها به صورت خطی روی کروموزوم ها قرار دارند، هر ژن در جایگاه خود قرار دارد. مکان های مشابه کروموزوم های همولوگ حاوی ژن های آللی هستند. نظریه کروموزومی وراثت:




منابع: ozof.htm - fly fly ozof.htm dical/Thomas_Morgan/ - T. Morgan, portrait dical/Thomas_Morgan/ =person&more=morgan – T. Morgan, portrait =person&more=morgan - T. Morgan, quote

اگر خطایی پیدا کردید، لطفاً یک متن را انتخاب کنید و Ctrl+Enter را فشار دهید.