Foliculina: instrucciones de uso. Folliculina: instrucciones de uso de la solución Foliculina instrucciones de uso

análogos (genéricos, sinónimos)

Acrofolin, Ginoestril, Glandubolin, Ketohydroxyestrin, Ketodestrin, Kristallovar, Menformon, Progynon, Teelin, Telestrin, Telikinin, Femidin, Folestrin, Foliculin, Estrobin, Estroglandol, Estrone, Estrugenone, Estroginone, Estruzol,

Receta (Internacional)

Rp.: Sol. Estroni 0,1% - 1 ml
Dtd N. 10 ampolla.
S. Según el esquema.

efecto farmacológico

Estrógeno. Es sintetizado por el epitelio glandular de los folículos ováricos, así como por la placenta durante el embarazo. El mecanismo de acción radica en el hecho de que bajo la influencia de las moléculas de estrona en una determinada sección de ADN, se sintetiza el ARNm, que va al citoplasma a los ribosomas, donde se lleva a cabo la biosíntesis de las proteínas correspondientes de propósito dinámico y estructural. La estrona, junto con la hormona progesterona, regula el ciclo sexual y la función reproductiva del organismo en su conjunto. Provoca la proliferación del endometrio, interviene en la formación de los caracteres sexuales primarios y secundarios.

Modo de aplicación

Para adultos: Las dosis y la duración de la terapia se establecen individualmente. adentro. Deficiencia primaria y secundaria de estrógenos: 2 mg 1 vez al día, diariamente sin interrupción. El tratamiento para mujeres histerectomizadas o posmenopáusicas puede comenzar cualquier día; con un ciclo menstrual preservado, la primera tableta se toma el quinto día del ciclo menstrual. La duración del tratamiento es de 6 meses, tras los cuales se realiza una exploración para decidir si conviene continuar con la terapia de reemplazo de estrógenos.

en la zona. El gel se aplica una vez al día sobre la piel de la parte inferior de la pared abdominal anterior, o alternativamente sobre la nalga derecha o izquierda. La dosis inicial es de 1 g de gel (1 mg de estradiol). La dosis promedio es de 0.5-1.5 g de gel por día. El área de aplicación es igual en tamaño a 1-2 palmas. El parche se aplica una vez a la semana. El tratamiento se lleva a cabo de forma continua o en cursos de 3 semanas con un descanso de 1 semana. En presencia del útero, la progesterona se prescribe simultáneamente todos los meses durante 10 a 12 días.

Por vía intranasal, 1 vez al día. La dosis diaria depende de las características individuales y, por regla general, varía de 150 a 600 mcg, la dosis inicial es de 300 mcg / día, durante la terapia, se debe seleccionar la dosis mínima efectiva; dependiendo del efecto terapéutico del tratamiento, la dosis se reduce o aumenta.

V / m, solución al 0,1% en aceite, 1 ml 1 vez en 3-5 días.

Indicaciones

- insuficiencia de la función ovárica;

- subdesarrollo de las características sexuales secundarias;

- hipoplasia del aparato genital y caracteres sexuales secundarios;

- infertilidad;

- débil actividad laboral;

- retraso en la involución del útero;

- retención de la placenta;

- sincronizar la caza sexual;

- Transferencia de embrión.

Contraindicaciones

- el embarazo

- neoplasias malignas y benignas de los órganos genitales y glándulas mamarias en mujeres menores de 60 años

- mastopatía

- enfermedades inflamatorias de los órganos genitales femeninos

- etapa hiperfolicular de la menopausia

- Tendencia al sangrado uterino

Efectos secundarios

- náuseas
- vomitar
- dolor de cabeza
- mareos
- reacciones alérgicas.

Con uso prolongado, esclerosis ovárica, una violación del intercambio de sodio, calcio y agua en el cuerpo. Posible sangrado uterino, ictericia congestiva.

Como resultado del uso prolongado de estrona, se desarrollan fenómenos de feminización en los hombres, ya que es un antiandrógeno que contrarresta el efecto de las hormonas sexuales masculinas en los órganos diana e inhibe el desarrollo de los órganos genitales masculinos.

Forma de liberación

Ampollas de 1 ml de solución en aceite al 0,05% y al 0,1%; 1 ml de solución al 0,05 % o al 0,1 % corresponde a 5000 o 10 000 UI.

¡ATENCIÓN!

La información en la página que está viendo se creó solo con fines informativos y no promueve el autotratamiento de ninguna manera. El recurso está destinado a familiarizar a los profesionales de la salud con información adicional sobre ciertos medicamentos, aumentando así su nivel de profesionalismo. El uso de la droga estrona"Obligatorio prevé una consulta con un especialista, así como sus recomendaciones sobre el método de aplicación y la dosificación del medicamento que ha elegido.

Foliculina - pertenece al grupo de hormonas
y sus análogos y es una hormona ovárica natural (hormona folicular).

efecto farmacológico

La foliculina tiene un efecto en el cuerpo similar a la acción de los estrógenos, hormonas sexuales femeninas producidas por los ovarios y la corteza suprarrenal. Los estrógenos son responsables del desarrollo de los órganos reproductivos y las características sexuales secundarias en las mujeres. Contribuyen al crecimiento (proliferación) de la capa interna del útero (endometrio). Junto con la Progesterona (hormona del cuerpo amarillo) participan activamente en la regulación de la función menstrual.

Indicaciones para el uso

De acuerdo con las instrucciones, Folliculin se usa para tratar la insuficiencia ovárica. Según las revisiones, Folliculin también es eficaz para el tratamiento de ciertas enfermedades de la piel (hipertricosis: aumento del desarrollo de la línea del cabello, acné, etc., inusual para el sexo y la edad).

Instrucciones para Foliculin

En caso de amenorrea primaria (la menstruación nunca ha sido) combinada con subdesarrollo de los órganos genitales y / o características sexuales secundarias, el medicamento se prescribe como inyecciones intramusculares realizadas diariamente o cada dos días, 10,000-20,000 UI durante uno o dos meses. Después de que el tamaño del útero aumenta notablemente, la progesterona se prescribe adicionalmente durante 5 a 6 días en forma de inyecciones intramusculares de 5 mg al día. Si es necesario, se pueden continuar los cursos de terapia hormonal.

Según las revisiones, Folliculina también es eficaz en el tratamiento de la amenorrea secundaria: el cese de la menstruación normal durante más de seis meses en ausencia de embarazo. En este caso, el medicamento se administra por vía intramuscular diariamente a 10.000 UI durante 15 días, luego de lo cual se prescribe Pregnin o Progesterona durante 6-8 días. Si no hay efecto de la terapia hormonal, se repite el curso del tratamiento.

Con infertilidad, hipo y oligomenorrea, cuyo desarrollo se debe a hipoplasia (subdesarrollo) del útero e hipofunción de los ovarios, Folliculina se prescribe inmediatamente después del final de la próxima menstruación durante 15 días por vía intramuscular a 5,000-10,000 UI por día . A partir del día 16, si es necesario, se prescribe Pregnin o Progesterona durante 7-8 días. Los cursos de tratamiento pueden repetirse si es necesario.

De acuerdo con las instrucciones, Folliculina también se puede usar para tratar las manifestaciones patológicas de la menopausia, asociadas no solo con el envejecimiento natural del cuerpo de la mujer, sino también causadas por la extirpación quirúrgica de los ovarios. En este caso, se administran de 5000 a 10 000 unidades de Folliculina por vía intramuscular en días alternos.. El curso del tratamiento generalmente se prescribe de 10 a 15 inyecciones. Si los síntomas de la menopausia patológica vuelven a aparecer, entonces el tratamiento puede repetirse.En este caso, uno debe esforzarse por usar las dosis mínimas del medicamento que aseguren el logro de un efecto positivo de la terapia, y asegúrese de tener en cuenta la edad del paciente, la fase de la menopausia, la gravedad de los trastornos nerviosos y cardiovasculares.

Según las revisiones, Folliculina promueve la apertura del cuello uterino durante un embarazo prolongado. El fármaco se administra por vía intramuscular a una dosis de 40 000 a 50 000 UI unas horas antes del inicio de la terapia de estimulación del trabajo de parto.

Efectos secundarios de la foliculina

Uso a largo plazo
este medicamento puede causar sangrado uterino.

Contraindicaciones

De acuerdo con las instrucciones, las contraindicaciones de Folliculina son:

• Neoplasias malignas en mujeres menores de 60 años;
• mastopatía;
• endometritis;
• Mayor riesgo de sangrado uterino;
• Fase hiperestrogénica de la menopausia, es decir, un período durante el cual aumenta la liberación de hormonas sexuales femeninas.

Forma de liberación de foliculina

La foliculina está disponible como una solución oleosa, en ampollas de 1,0 ml (5000 UI). El paquete contiene 6 ampollas; en ampollas de 1,0 ml con un contenido de principio activo de 10.000 UI, 3 ampollas por envase.

Sinónimos de Foliculina

Telequinina, Telestrin, Proginone, Estroginone, Estroglandol, Menformon, Ketohydroxyestrin, Ketodestrin, Ginestril, Glandubolin, Femidin, Folestrin, Estruzol, Estrugenon, Kristallovar, Estrone.

Condiciones de almacenaje

Foliculin pertenece a la lista B. Debe almacenarse en un lugar fresco, oscuro y seco.

Atentamente,

Descripción del ingrediente activo

efecto farmacológico

Estrógeno. Estimula el desarrollo del útero y las características sexuales secundarias en caso de su subdesarrollo, provoca la proliferación del endometrio, suaviza y elimina los trastornos generales que ocurren en el cuerpo de una mujer en el contexto de una función insuficiente de las gónadas en la menopausia o después de ginecología operaciones.

Se absorbe bien desde el lugar de la inyección. En la sangre, se une a una proteína transportadora específica. Se metaboliza principalmente en el hígado, así como en los pulmones y en el tejido adiposo. Se excreta principalmente en la orina en forma de conjugados con ácidos glucurónico y sulfúrico. Los niveles plasmáticos altos persisten durante 4-5 días.

La excreción de estrona depende del estado fisiológico del cuerpo, la edad.

Indicaciones

Amenorrea primaria y secundaria, insuficiencia ovárica, hipoplasia ovárica, desarrollo insuficiente de los caracteres sexuales secundarios, infertilidad, trastornos menopáusicos, colpitis senil, prurito vulvar, craurosis vulvar, inflamación atrófica de la uretra y vejiga.

Régimen de dosificación

V/m 500 mcg - 2 mg/día.

Efecto secundario

Posible: sangrado uterino, sensibilidad en los senos, aumento de peso, náuseas, vómitos, diarrea, ictericia colestásica, dolor de cabeza, mareos, aumento de la presión arterial.

Con uso prolongado: esclerosis ovárica, trastornos metabólicos de sodio, calcio y agua en el cuerpo, edema.

Con uso prolongado en hombres: fenómenos de feminización.

Contraindicaciones

Cáncer de mama y otros tumores dependientes de estrógenos, tromboflebitis, enfermedades tromboembólicas, disfunción hepática y/o renal grave, embarazo, miomatosis uterina, endometriosis, sangrado uterino de etiología desconocida, otosclerosis, anemia de células falciformes.

Embarazo y lactancia

Cuando ocurre el embarazo, se debe suspender la estrona.

Si es necesario, el uso durante la lactancia debe decidir sobre la interrupción de la lactancia.

Solicitud de violaciones de la función hepática.

Contraindicado en disfunción hepática severa.

Solicitud de violaciones de la función renal.

Contraindicado en insuficiencia renal grave.

instrucciones especiales

Debe usarse con extrema precaución en hipertensión arterial, otosclerosis, enfermedades tromboembólicas pasadas.

Antes de comenzar el tratamiento, es necesario realizar un examen médico general y ginecológico.

El uso de estrona debe interrumpirse si aparecen o empeoran los dolores de cabeza, con deficiencias visuales y auditivas agudas, con trombosis aguda, con signos de flebitis, estasis biliar o hepatitis.

la interacción de drogas

Los estrógenos pueden reducir los efectos de los fármacos anticoagulantes, antihipertensivos e hipoglucemiantes.

Con el uso simultáneo con medicamentos que inducen enzimas hepáticas (barbitúricos, carbamazepina, griseofulvina y rifampicina), es posible una disminución de los niveles de estrona en plasma.

La estrona es una hormona ovárica folicular. Participa en la formación de las características sexuales secundarias, es necesario para la realización del ciclo menstrual y la función de procrear. Cuando se introduce en el cuerpo, provoca la proliferación del endometrio, estimula el desarrollo del útero, las glándulas mamarias y las características sexuales femeninas secundarias en el infantilismo, elimina los trastornos que ocurren en el cuerpo de una mujer con función insuficiente de las glándulas sexuales durante la menopausia y después de la castración. Además, inhibe la actividad de la hipófisis, contribuye a la fusión de la zona de crecimiento epifisario-diafisaria de los huesos tubulares y al fortalecimiento del aparato óseo, previniendo el desarrollo de la osteoporosis. Tiene un efecto anabólico pronunciado, provoca la retención de iones de sodio y agua, previene el desarrollo de aterosclerosis de los vasos coronarios.

Indicaciones para el uso de la droga estrona.

Infantilismo (amenorrea, hipo y oligomenorrea, algomenorrea, dismenorrea, infertilidad), condición después de la extirpación de los ovarios, menopausia, cáncer de próstata, vaginitis en pacientes de edad avanzada, prurito vulvar; utilizado para inhibir la lactancia, con debilidad del trabajo de parto y embarazo prolongado, acromegalia.

El uso de la droga estrona

En / m 5000-20 000 UI diariamente o cada dos días durante 2 semanas-2 meses, dependiendo de la naturaleza de la enfermedad. Con debilidad de la actividad laboral y embarazo prolongado, la estrona se prescribe por vía intramuscular a 40,000-50,000 UI antes de la introducción de estimulantes para la actividad contráctil del útero (durante 2-3 horas).

Contraindicaciones para el uso de la droga estrona.

Período de embarazo, neoplasias malignas y benignas de los órganos genitales y glándulas mamarias (en mujeres menores de 60 años), mastopatía, etapa hiperfolicular de la menopausia, enfermedades inflamatorias de los órganos genitales femeninos.

Instrucciones para uso médico

producto medicinal

FOLICULINA-SALUD

Nombre comercial

Foliculina-Salud

Denominación común internacional

Forma de dosificación

Solución inyectable oleosa 0,1%

Compuesto

1 ml de solución contiene

Substancia activa - estrona 1 mg,

excipiente - aceite de durazno

Descripción

Solución oleosa transparente de color amarillo claro

Grupo farmacoterapéutico

hormonas sexuales Estrógenos. Estrógenos naturales y semisintéticos. estrona.

Código ATX G03CA07

Propiedades farmacológicas

Farmacocinética

Después de la administración intramuscular del fármaco, persiste un alto nivel de estrona en el plasma sanguíneo durante 4-5 días. Se metaboliza principalmente en el hígado (parcialmente en los pulmones, tejido adiposo), se excreta en la bilis, se reabsorbe en el intestino y vuelve a entrar en el hígado a través del sistema portal. Se excreta en forma de conjugados, principalmente por vía renal. La tasa de excreción depende del estado fisiológico (embarazo, fases del ciclo ovárico-menstrual), la edad y otros factores.

Farmacodinámica

Folliculina-Salud es un agente estrogénico que estimula el desarrollo del útero y las características sexuales secundarias con su subdesarrollo. La estrona, una hormona folicular natural que regula el desarrollo normal del sistema reproductivo femenino, se forma en los ovarios desde el inicio de la pubertad hasta el inicio de la menopausia. La acción está mediada por los receptores sensibles a los estrógenos de los órganos genitales, las glándulas mamarias, el hipotálamo y la glándula pituitaria. Muestra un efecto estrogénico específico: estimula la proliferación del endometrio (en las trompas de Falopio, el cuello uterino, la vagina, los genitales externos, los conductos excretores de las glándulas mamarias), el desarrollo del útero y las características sexuales femeninas secundarias con su subdesarrollo, elimina o reduce la gravedad de los trastornos que ocurren en el cuerpo de una mujer debido a la función insuficiente de las gónadas en la menopausia o después de operaciones ginecológicas. Junto con la progesterona, interviene en la regulación del ciclo menstrual y la función reproductiva.

En pequeñas dosis activa la secreción de la hormona foliculoestimulante, en grandes dosis la inhibe, y además retiene agua e iones de sodio en el organismo, inhibe la eritropoyesis.

Exhibe un efecto hipocolesterolémico, mejora la utilización de la glucosa, aumenta la sensibilidad de los tejidos periféricos a la insulina.

Indicaciones para el uso

Condiciones debidas a una función ovárica insuficiente:

Amenorrea primaria y secundaria

Hipoplasia de los órganos genitales y desarrollo insuficiente de los genitales secundarios

señales

Trastornos climatéricos y poscastración

Infertilidad debido a la disminución de la función estrogénica de los ovarios

Débil actividad laboral

Embarazo postérmino

Dosificación y administración

Asignar por vía intramuscular. La dosis se establece individualmente.

Amenorrea primaria con subdesarrollo de los órganos genitales y caracteres sexuales secundarios. Asigne 1-2 ml diariamente o cada dos días durante 1-2 meses o más (hasta que se produzca un aumento notable en el útero). Entonces

designe progesterona (por vía intramuscular, 5 mg al día durante 6-8 días). Si es necesario, se repiten los cursos de terapia hormonal.

Amenorrea secundaria. Asigne 1 ml diariamente durante 15-16 días, seguido de la cita de progesterona durante 6-8 días. En ausencia de un efecto duradero, se repite el curso del tratamiento.

Infertilidad debido a una disminución de la función estrogénica de los ovarios. Asigne después del final de la menstruación, 0.5-1 ml al día durante 15-16 días, luego, si está indicado, prescriba progesterona durante 6-8 días. El curso del tratamiento se puede repetir al mismo tiempo después del final de la menstruación.

Trastornos funcionales causados ​​por la aparición de la menopausia y la ooforectomía (depresión, angioedema, etc.). Asigne 0.5-1 ml diariamente o después de 1-2 días en cursos de 10-15 inyecciones. El curso del tratamiento se repite con la reanudación de los síntomas. Las dosis en este caso deben seleccionarse estrictamente individualmente (es necesaria la selección de las dosis efectivas mínimas), dependiendo de la fase de la menopausia, la gravedad de los síntomas.

Débil actividad laboral y embarazo retrasado. Asignar 4-5 ml 2-3 horas antes del uso de agentes rodoestimulantes.

Efectos secundarios

Dolor de cabeza, mareos, migraña, depresión, cambios de humor, calambres en las piernas

Disminución de la tolerancia a las lentes de contacto.

Náuseas, vómitos, hinchazón y dolor abdominal

Con uso prolongado, ictericia congestiva, deterioro del metabolismo del sodio, calcio y agua

Cambios en el peso corporal, niveles de lípidos en sangre, intolerancia a la glucosa

Eritropenia, aumento del riesgo de enfermedad tromboembólica

Cambios en la libido, cloasma (melasma), agrandamiento y sensibilidad de las glándulas mamarias, síndrome premenstrual, mayor riesgo de desarrollar cáncer de mama, hiperplasia endometrial, mayor riesgo de desarrollar cáncer de endometrio, candidiasis vaginal, con uso prolongado - sangrado uterino, esclerosis ovárica

Reacciones alérgicas, erupción cutánea, hinchazón de los párpados

Contraindicaciones

Aumento de la sensibilidad individual a los componentes de la droga.

Cáncer de mama (diagnosticado, sospechado o antecedentes)

Cáncer de endometrio (diagnosticado, sospechado o antecedentes)

Hiperplasia endometrial no tratada, neoplasias benignas

órganos genitales y glándula mamaria, mastopatía

Enfermedades inflamatorias de los órganos genitales femeninos.

Sangrado vaginal y uterino de etiología desconocida,

predisposición al sangrado uterino

Fase hiperestrogénica de la menopausia

Insuficiencia hepática y/o renal, enfermedad activa o enfermedad hepática reciente si las pruebas de función hepática no han vuelto a la normalidad

Tromboflebitis y tromboembolismo recurrente en la historia.

Embarazo (con la excepción de la debilidad del trabajo de parto y

embarazo postérmino)

Interacciones con la drogas

Potencia la acción de fármacos hipocolesterolémicos, antiarrítmicos, antihipertensivos, diuréticos, anticoagulantes, antidepresivos tricíclicos, glucocorticoides, hormonas tiroideas. La acción de la estrona se ve reforzada por el ácido fólico y las preparaciones de tiroides, debilitada por los fármacos antiestrogénicos (clomifeno, etc.) utilizados para tratar la infertilidad, el fenobarbital, la rifampicina y otros inductores de la monooxigenasa. La concentración de la droga en la sangre se reduce con ampicilina, cloranfenicol, tetraciclina, neomicina, sulfonamidas; aumenta - ácido ascórbico.

instrucciones especiales

El tratamiento con el medicamento se lleva a cabo bajo la supervisión de un médico.

Con precaución, el medicamento se prescribe para la hipertensión arterial, enfermedades tromboembólicas, epilepsia, depresión (incluida la historia), enfermedades de la vesícula biliar, otosclerosis.

Antes de comenzar a usar el medicamento, debe someterse a un examen médico y ginecológico general completo, incluido el examen de las glándulas mamarias. Se deben realizar estudios similares cada 6 meses de tratamiento.

Los pacientes con condiciones previas al tratamiento, como leiomioma, diabetes mellitus, colelitiasis, migraña, asma, requieren una supervisión médica cuidadosa mientras toman el medicamento.

En caso de deficiencia visual y auditiva aguda, trombosis aguda, si aparecen signos de flebitis, estasis biliar o hepatitis, se debe suspender el medicamento.

Con un aumento significativo de la presión arterial, la aparición de un dolor de cabeza similar a la migraña, el medicamento debe suspenderse.

Usar con precaución en presencia de enfermedades como lupus eritematoso sistémico, porfiria, con inmovilización prolongada, durante intervenciones quirúrgicas mayores.

El medicamento no debe mezclarse con otros medicamentos en la misma jeringa.

Aplicación en pediatría

En la infancia y la adolescencia (hasta el final del crecimiento óseo), el medicamento debe usarse con precaución debido a la posibilidad de desarrollar trastornos del sistema óseo.

Uso durante el embarazo y la lactancia

Durante el embarazo y en el período posparto temprano, se suspende el uso del medicamento. Si es necesario, el uso del medicamento durante la lactancia debe interrumpir la lactancia.

Características de la influencia de la droga en la capacidad de conducir un vehículo y mecanismos potencialmente peligrosos.

Sobredosis

Síntomas: aumento de dolor de cabeza, náuseas; con uso prolongado - sangrado uterino.